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Avaliação das Alterações na Espessura do Osso Labial e Superfície Radicular Após Retração em Bloco Com e Sem Assistência de Laser Duro

27 de dezembro de 2025 atualizado por: Salma Toubar, Faculty of Dental Medicine for Girls

Avaliação das Alterações na Espessura Óssea Labial e na Superfície Radicular Após Retração em Bloco Com e Sem Assistência de Laser Duro: Ensaio Clínico Randomizado Comparativo

Avaliação das Alterações na Espessura Óssea Labial e na Superfície Radicular Após Retração em Bloco Com e Sem Assistência de Laser Duro: Ensaio Clínico Randomizado Comparativo

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • dental medicine of Al-Azhar university, girls branch.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Má oclusão classe 2 divisão 1
  • Protrusão dentoalveolar bimaxilar
  • Extração dos primeiros pré-molares maxilares
  • Nenhuma evidência de reabsorção radicular
  • Paciente cooperativo

Critérios de Exclusão:

  • Paciente não cooperativo
  • Distúrbios hemorrágicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Retração em massa com terapia laser de alta potência e efeito na espessura do osso labial e reabsorção radicular
Procedimento: Dispositivo biolase de terapia com laser duro
Retração em massa após terapia com laser duro com máquina Biolase
Experimental: Retração em massa sem terapia com laser de alta potência e efeito na espessura do osso labial e reabsorção radicular
Dispositivo: Retração em massa sem laser duro
com gancho longo e corrente de memória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
avaliação da espessura do osso labial com e sem laser duro.
Prazo: 1 ano
1 ano
avaliação das alterações da superfície radicular com e sem laser duro.
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Faculty of Dental Medicine for Girls

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

6 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ORTHO-108-2-K

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dispositivo biolase de terapia com laser duro

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