Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Mobilization With Movement and Active Release Technique in Patients With Lateral Epicondylitis

4 mei 2026 bijgewerkt door: Riphah International University
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating the effectiveness of Mobilization with Movement (MWM) combined with Active Release Technique (ART) in the management of lateral epicondylitis. A total of 44 participants, aged 18-55 years with a clinical diagnosis of lateral epicondylitis (duration ≥6 weeks), will be randomly assigned into two groups. The intervention group will receive MWM, applied as sustained lateral glides during active, pain-free movements, along with ART targeting the wrist extensor muscles, with both techniques administered three sessions per week for four weeks in combination with conventional treatment. The control group will receive conventional treatment only. The primary outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), functional disability using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), grip strength measured with a hand dynamometer, and range of motion assessed using a goniometer. Assessments will be conducted at baseline, at the end of week 2, and at the end of week 4. The study aims to determine whether the addition of MWM and ART provides significant improvements in pain reduction, correction of joint mechanics, and functional performance compared to conventional therapy alone.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44010
        • Ali Ahmad Physiocare

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Duration of symptoms ≥ 6 weeks. Pain intensity of NPRS ≥ 4 at baseline. Elbow pain during specific tests, i.e., Cozen's Test (resisted wrist extension with the elbow extended) and Mill's Test (passive wrist flexion with the elbow extended). Presence of clinical symptoms such as lateral elbow pain, tenderness over the lateral epicondyle, reduced grip strength, and pain aggravated by wrist extension or gripping activities

Exclusion Criteria:

  • Subjects with pain at the wrist, neck, or shoulder; bilateral elbow pain; previous elbow surgery in the last 12 months; or any arthritic changes of the elbow joint.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intervention Group
MWM+ ART+ Conventional therapy
Ander: MWM+ ART
Participants allocated to the experimental group will receive a combined intervention consisting of Mobilization with Movement (MWM), Active Release Technique (ART), and conventional rehabilitation. MWM will be applied as a sustained lateral glide to the elbow joint while the participant performs pain-free active movements such as gripping or wrist extension, aiming to correct joint positional faults and reduce pain. ART will be administered to the wrist extensor muscle group, particularly targeting the extensor carpi radialis brevis, using manual tension combined with active or passive muscle movement to release soft tissue adhesions and improve tissue mobility. Both MWM and ART will be delivered at a frequency of three sessions per week for four weeks. In addition, participants will perform a conventional rehabilitation program including eccentric strengthening exercises for the wrist extensors, stretching exercises, and activity modification advice.
Actieve vergelijker: Control Group
Conventional Therapy for lateral epicondylitis
Ander: Conventional therapy group
Participants allocated to Arm 2 (control group) will receive conventional physiotherapy treatment only for the management of lateral epicondylitis. The treatment protocol will include the application of a hot pack for 15 minutes, placed over the lateral aspect of the elbow to help reduce pain, improve local circulation, and prepare the tissues for exercise. Following this, participants will perform post-treatment dynamic stretching exercises, including dynamic wrist flexor stretches and forearm supination/pronation swings to improve flexibility and mobility of the forearm musculature.This treatment will be administered three sessions per week for four weeks and will serve as the standard care protocol against which the experimental intervention will be compared.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numeric Pain rating scale
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Level of pain measured by Numeric Pain rating scale (NPRS), 0 means no pain and 10 means severe pain
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Functional Disability
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Pain and functional disability of tennis elbow patients can be measured using a patient-rated tennis elbow evaluation (PRTEE) questionnaire. The PRTEE consists of 15 questions: Pain has 5 items, Sum of the 5 pain items. Function has 6 items (specific activities) + 4 items (usual activities), Sum of the 10 function items, divided by 2. PRTEE items are graded from 0 to 10, with zero indicating no discomfort or handicap and 10 indicating the worst or unable
From enrollment to the end of treatment at 1 week]

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Range of motion
Tijdsspanne: From enrollment to the end of treatment at 1 week
Range of motion at ankle joint measured using goniometer
From enrollment to the end of treatment at 1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sadia Sameen, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/02293 Sadia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren