- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07576140
Effects of Mobilization With Movement and Active Release Technique in Patients With Lateral Epicondylitis
4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating the effectiveness of Mobilization with Movement (MWM) combined with Active Release Technique (ART) in the management of lateral epicondylitis.
A total of 44 participants, aged 18-55 years with a clinical diagnosis of lateral epicondylitis (duration ≥6 weeks), will be randomly assigned into two groups.
The intervention group will receive MWM, applied as sustained lateral glides during active, pain-free movements, along with ART targeting the wrist extensor muscles, with both techniques administered three sessions per week for four weeks in combination with conventional treatment.
The control group will receive conventional treatment only.
The primary outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), functional disability using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), grip strength measured with a hand dynamometer, and range of motion assessed using a goniometer.
Assessments will be conducted at baseline, at the end of week 2, and at the end of week 4.
The study aims to determine whether the addition of MWM and ART provides significant improvements in pain reduction, correction of joint mechanics, and functional performance compared to conventional therapy alone.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 44010
- Ali Ahmad Physiocare
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Duration of symptoms ≥ 6 weeks. Pain intensity of NPRS ≥ 4 at baseline. Elbow pain during specific tests, i.e., Cozen's Test (resisted wrist extension with the elbow extended) and Mill's Test (passive wrist flexion with the elbow extended). Presence of clinical symptoms such as lateral elbow pain, tenderness over the lateral epicondyle, reduced grip strength, and pain aggravated by wrist extension or gripping activities
Exclusion Criteria:
- Subjects with pain at the wrist, neck, or shoulder; bilateral elbow pain; previous elbow surgery in the last 12 months; or any arthritic changes of the elbow joint.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervention Group
MWM+ ART+ Conventional therapy
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Participants allocated to the experimental group will receive a combined intervention consisting of Mobilization with Movement (MWM), Active Release Technique (ART), and conventional rehabilitation.
MWM will be applied as a sustained lateral glide to the elbow joint while the participant performs pain-free active movements such as gripping or wrist extension, aiming to correct joint positional faults and reduce pain.
ART will be administered to the wrist extensor muscle group, particularly targeting the extensor carpi radialis brevis, using manual tension combined with active or passive muscle movement to release soft tissue adhesions and improve tissue mobility.
Both MWM and ART will be delivered at a frequency of three sessions per week for four weeks.
In addition, participants will perform a conventional rehabilitation program including eccentric strengthening exercises for the wrist extensors, stretching exercises, and activity modification advice.
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Comparador Ativo: Control Group
Conventional Therapy for lateral epicondylitis
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Participants allocated to Arm 2 (control group) will receive conventional physiotherapy treatment only for the management of lateral epicondylitis.
The treatment protocol will include the application of a hot pack for 15 minutes, placed over the lateral aspect of the elbow to help reduce pain, improve local circulation, and prepare the tissues for exercise.
Following this, participants will perform post-treatment dynamic stretching exercises, including dynamic wrist flexor stretches and forearm supination/pronation swings to improve flexibility and mobility of the forearm musculature.This treatment will be administered three sessions per week for four weeks and will serve as the standard care protocol against which the experimental intervention will be compared.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Numeric Pain rating scale
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
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Level of pain measured by Numeric Pain rating scale (NPRS), 0 means no pain and 10 means severe pain
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From enrollment to the end of treatment at 1 week]
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Functional Disability
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
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Pain and functional disability of tennis elbow patients can be measured using a patient-rated tennis elbow evaluation (PRTEE) questionnaire.
The PRTEE consists of 15 questions: Pain has 5 items, Sum of the 5 pain items.
Function has 6 items (specific activities) + 4 items (usual activities), Sum of the 10 function items, divided by 2. PRTEE items are graded from 0 to 10, with zero indicating no discomfort or handicap and 10 indicating the worst or unable
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From enrollment to the end of treatment at 1 week]
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Range of motion
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 1 week
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Range of motion at ankle joint measured using goniometer
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From enrollment to the end of treatment at 1 week
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sadia Sameen, Riphah International University
Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Reyhan AC, Sindel D, Dereli EE. The effects of Mulligan's mobilization with movement technique in patients with lateral epicondylitis. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(1):99-107. doi: 10.3233/BMR-181135.
- Uttamchandani SR, Phansopkar P. Efficacy of PowerBall Versus Mulligan Mobilization With Movement on Pain and Function in Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Clinical Trial. Cureus. 2024 Mar 19;16(3):e56444. doi: 10.7759/cureus.56444. eCollection 2024 Mar.
- Nagore A, Samal S, Thakre VM. Effectiveness of Active Release Technique With Conventional Therapy in the Management of Lateral Epicondylitis: A Case Report. Cureus. 2023 Dec 21;15(12):e50926. doi: 10.7759/cureus.50926. eCollection 2023 Dec.
- Tosti R, Jennings J, Sewards JM. Lateral epicondylitis of the elbow. Am J Med. 2013 Apr;126(4):357.e1-6. doi: 10.1016/j.amjmed.2012.09.018. Epub 2013 Feb 8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
22 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
27 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
8 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/02293 Sadia
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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