Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Mobilization With Movement and Active Release Technique in Patients With Lateral Epicondylitis

4 maja 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating the effectiveness of Mobilization with Movement (MWM) combined with Active Release Technique (ART) in the management of lateral epicondylitis. A total of 44 participants, aged 18-55 years with a clinical diagnosis of lateral epicondylitis (duration ≥6 weeks), will be randomly assigned into two groups. The intervention group will receive MWM, applied as sustained lateral glides during active, pain-free movements, along with ART targeting the wrist extensor muscles, with both techniques administered three sessions per week for four weeks in combination with conventional treatment. The control group will receive conventional treatment only. The primary outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), functional disability using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), grip strength measured with a hand dynamometer, and range of motion assessed using a goniometer. Assessments will be conducted at baseline, at the end of week 2, and at the end of week 4. The study aims to determine whether the addition of MWM and ART provides significant improvements in pain reduction, correction of joint mechanics, and functional performance compared to conventional therapy alone.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 44010
        • Ali Ahmad Physiocare

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Duration of symptoms ≥ 6 weeks. Pain intensity of NPRS ≥ 4 at baseline. Elbow pain during specific tests, i.e., Cozen's Test (resisted wrist extension with the elbow extended) and Mill's Test (passive wrist flexion with the elbow extended). Presence of clinical symptoms such as lateral elbow pain, tenderness over the lateral epicondyle, reduced grip strength, and pain aggravated by wrist extension or gripping activities

Exclusion Criteria:

  • Subjects with pain at the wrist, neck, or shoulder; bilateral elbow pain; previous elbow surgery in the last 12 months; or any arthritic changes of the elbow joint.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention Group
MWM+ ART+ Conventional therapy
Inny: MWM+ ART
Participants allocated to the experimental group will receive a combined intervention consisting of Mobilization with Movement (MWM), Active Release Technique (ART), and conventional rehabilitation. MWM will be applied as a sustained lateral glide to the elbow joint while the participant performs pain-free active movements such as gripping or wrist extension, aiming to correct joint positional faults and reduce pain. ART will be administered to the wrist extensor muscle group, particularly targeting the extensor carpi radialis brevis, using manual tension combined with active or passive muscle movement to release soft tissue adhesions and improve tissue mobility. Both MWM and ART will be delivered at a frequency of three sessions per week for four weeks. In addition, participants will perform a conventional rehabilitation program including eccentric strengthening exercises for the wrist extensors, stretching exercises, and activity modification advice.
Aktywny komparator: Control Group
Conventional Therapy for lateral epicondylitis
Inny: Conventional therapy group
Participants allocated to Arm 2 (control group) will receive conventional physiotherapy treatment only for the management of lateral epicondylitis. The treatment protocol will include the application of a hot pack for 15 minutes, placed over the lateral aspect of the elbow to help reduce pain, improve local circulation, and prepare the tissues for exercise. Following this, participants will perform post-treatment dynamic stretching exercises, including dynamic wrist flexor stretches and forearm supination/pronation swings to improve flexibility and mobility of the forearm musculature.This treatment will be administered three sessions per week for four weeks and will serve as the standard care protocol against which the experimental intervention will be compared.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain rating scale
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Level of pain measured by Numeric Pain rating scale (NPRS), 0 means no pain and 10 means severe pain
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Functional Disability
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
Pain and functional disability of tennis elbow patients can be measured using a patient-rated tennis elbow evaluation (PRTEE) questionnaire. The PRTEE consists of 15 questions: Pain has 5 items, Sum of the 5 pain items. Function has 6 items (specific activities) + 4 items (usual activities), Sum of the 10 function items, divided by 2. PRTEE items are graded from 0 to 10, with zero indicating no discomfort or handicap and 10 indicating the worst or unable
From enrollment to the end of treatment at 1 week]

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range of motion
Ramy czasowe: From enrollment to the end of treatment at 1 week
Range of motion at ankle joint measured using goniometer
From enrollment to the end of treatment at 1 week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sadia Sameen, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/02293 Sadia

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na MWM+ ART

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj