Effects of Mobilization With Movement and Active Release Technique in Patients With Lateral Epicondylitis
2026. május 4. frissítette: Riphah International University
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating the effectiveness of Mobilization with Movement (MWM) combined with Active Release Technique (ART) in the management of lateral epicondylitis.
A total of 44 participants, aged 18-55 years with a clinical diagnosis of lateral epicondylitis (duration ≥6 weeks), will be randomly assigned into two groups.
The intervention group will receive MWM, applied as sustained lateral glides during active, pain-free movements, along with ART targeting the wrist extensor muscles, with both techniques administered three sessions per week for four weeks in combination with conventional treatment.
The control group will receive conventional treatment only.
The primary outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), functional disability using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), grip strength measured with a hand dynamometer, and range of motion assessed using a goniometer.
Assessments will be conducted at baseline, at the end of week 2, and at the end of week 4.
The study aims to determine whether the addition of MWM and ART provides significant improvements in pain reduction, correction of joint mechanics, and functional performance compared to conventional therapy alone.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
44
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Islamabad, Pakisztán, 44010
- Ali Ahmad Physiocare
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Duration of symptoms ≥ 6 weeks. Pain intensity of NPRS ≥ 4 at baseline. Elbow pain during specific tests, i.e., Cozen's Test (resisted wrist extension with the elbow extended) and Mill's Test (passive wrist flexion with the elbow extended). Presence of clinical symptoms such as lateral elbow pain, tenderness over the lateral epicondyle, reduced grip strength, and pain aggravated by wrist extension or gripping activities
Exclusion Criteria:
- Subjects with pain at the wrist, neck, or shoulder; bilateral elbow pain; previous elbow surgery in the last 12 months; or any arthritic changes of the elbow joint.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Intervention Group
MWM+ ART+ Conventional therapy
|
Participants allocated to the experimental group will receive a combined intervention consisting of Mobilization with Movement (MWM), Active Release Technique (ART), and conventional rehabilitation.
MWM will be applied as a sustained lateral glide to the elbow joint while the participant performs pain-free active movements such as gripping or wrist extension, aiming to correct joint positional faults and reduce pain.
ART will be administered to the wrist extensor muscle group, particularly targeting the extensor carpi radialis brevis, using manual tension combined with active or passive muscle movement to release soft tissue adhesions and improve tissue mobility.
Both MWM and ART will be delivered at a frequency of three sessions per week for four weeks.
In addition, participants will perform a conventional rehabilitation program including eccentric strengthening exercises for the wrist extensors, stretching exercises, and activity modification advice.
|
|
Aktív összehasonlító: Control Group
Conventional Therapy for lateral epicondylitis
|
Participants allocated to Arm 2 (control group) will receive conventional physiotherapy treatment only for the management of lateral epicondylitis.
The treatment protocol will include the application of a hot pack for 15 minutes, placed over the lateral aspect of the elbow to help reduce pain, improve local circulation, and prepare the tissues for exercise.
Following this, participants will perform post-treatment dynamic stretching exercises, including dynamic wrist flexor stretches and forearm supination/pronation swings to improve flexibility and mobility of the forearm musculature.This treatment will be administered three sessions per week for four weeks and will serve as the standard care protocol against which the experimental intervention will be compared.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Numeric Pain rating scale
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Level of pain measured by Numeric Pain rating scale (NPRS), 0 means no pain and 10 means severe pain
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
|
Functional Disability
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Pain and functional disability of tennis elbow patients can be measured using a patient-rated tennis elbow evaluation (PRTEE) questionnaire.
The PRTEE consists of 15 questions: Pain has 5 items, Sum of the 5 pain items.
Function has 6 items (specific activities) + 4 items (usual activities), Sum of the 10 function items, divided by 2. PRTEE items are graded from 0 to 10, with zero indicating no discomfort or handicap and 10 indicating the worst or unable
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Range of motion
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 1 week
|
Range of motion at ankle joint measured using goniometer
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sadia Sameen, Riphah International University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Reyhan AC, Sindel D, Dereli EE. The effects of Mulligan's mobilization with movement technique in patients with lateral epicondylitis. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(1):99-107. doi: 10.3233/BMR-181135.
- Uttamchandani SR, Phansopkar P. Efficacy of PowerBall Versus Mulligan Mobilization With Movement on Pain and Function in Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Clinical Trial. Cureus. 2024 Mar 19;16(3):e56444. doi: 10.7759/cureus.56444. eCollection 2024 Mar.
- Nagore A, Samal S, Thakre VM. Effectiveness of Active Release Technique With Conventional Therapy in the Management of Lateral Epicondylitis: A Case Report. Cureus. 2023 Dec 21;15(12):e50926. doi: 10.7759/cureus.50926. eCollection 2023 Dec.
- Tosti R, Jennings J, Sewards JM. Lateral epicondylitis of the elbow. Am J Med. 2013 Apr;126(4):357.e1-6. doi: 10.1016/j.amjmed.2012.09.018. Epub 2013 Feb 8.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. november 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. április 22.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. április 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- REC/02293 Sadia
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .