Effects of Mobilization With Movement and Active Release Technique in Patients With Lateral Epicondylitis
4 мая 2026 г. обновлено: Riphah International University
This study is a randomized controlled trial (RCT) investigating the effectiveness of Mobilization with Movement (MWM) combined with Active Release Technique (ART) in the management of lateral epicondylitis.
A total of 44 participants, aged 18-55 years with a clinical diagnosis of lateral epicondylitis (duration ≥6 weeks), will be randomly assigned into two groups.
The intervention group will receive MWM, applied as sustained lateral glides during active, pain-free movements, along with ART targeting the wrist extensor muscles, with both techniques administered three sessions per week for four weeks in combination with conventional treatment.
The control group will receive conventional treatment only.
The primary outcome measures will include pain intensity assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), functional disability using the Patient-Rated Tennis Elbow Evaluation (PRTEE), grip strength measured with a hand dynamometer, and range of motion assessed using a goniometer.
Assessments will be conducted at baseline, at the end of week 2, and at the end of week 4.
The study aims to determine whether the addition of MWM and ART provides significant improvements in pain reduction, correction of joint mechanics, and functional performance compared to conventional therapy alone.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 44010
- Ali Ahmad Physiocare
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Duration of symptoms ≥ 6 weeks. Pain intensity of NPRS ≥ 4 at baseline. Elbow pain during specific tests, i.e., Cozen's Test (resisted wrist extension with the elbow extended) and Mill's Test (passive wrist flexion with the elbow extended). Presence of clinical symptoms such as lateral elbow pain, tenderness over the lateral epicondyle, reduced grip strength, and pain aggravated by wrist extension or gripping activities
Exclusion Criteria:
- Subjects with pain at the wrist, neck, or shoulder; bilateral elbow pain; previous elbow surgery in the last 12 months; or any arthritic changes of the elbow joint.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Group
MWM+ ART+ Conventional therapy
|
Participants allocated to the experimental group will receive a combined intervention consisting of Mobilization with Movement (MWM), Active Release Technique (ART), and conventional rehabilitation.
MWM will be applied as a sustained lateral glide to the elbow joint while the participant performs pain-free active movements such as gripping or wrist extension, aiming to correct joint positional faults and reduce pain.
ART will be administered to the wrist extensor muscle group, particularly targeting the extensor carpi radialis brevis, using manual tension combined with active or passive muscle movement to release soft tissue adhesions and improve tissue mobility.
Both MWM and ART will be delivered at a frequency of three sessions per week for four weeks.
In addition, participants will perform a conventional rehabilitation program including eccentric strengthening exercises for the wrist extensors, stretching exercises, and activity modification advice.
|
|
Активный компаратор: Control Group
Conventional Therapy for lateral epicondylitis
|
Participants allocated to Arm 2 (control group) will receive conventional physiotherapy treatment only for the management of lateral epicondylitis.
The treatment protocol will include the application of a hot pack for 15 minutes, placed over the lateral aspect of the elbow to help reduce pain, improve local circulation, and prepare the tissues for exercise.
Following this, participants will perform post-treatment dynamic stretching exercises, including dynamic wrist flexor stretches and forearm supination/pronation swings to improve flexibility and mobility of the forearm musculature.This treatment will be administered three sessions per week for four weeks and will serve as the standard care protocol against which the experimental intervention will be compared.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Numeric Pain rating scale
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Level of pain measured by Numeric Pain rating scale (NPRS), 0 means no pain and 10 means severe pain
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
|
Functional Disability
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Pain and functional disability of tennis elbow patients can be measured using a patient-rated tennis elbow evaluation (PRTEE) questionnaire.
The PRTEE consists of 15 questions: Pain has 5 items, Sum of the 5 pain items.
Function has 6 items (specific activities) + 4 items (usual activities), Sum of the 10 function items, divided by 2. PRTEE items are graded from 0 to 10, with zero indicating no discomfort or handicap and 10 indicating the worst or unable
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week]
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Range of motion
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 1 week
|
Range of motion at ankle joint measured using goniometer
|
From enrollment to the end of treatment at 1 week
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sadia Sameen, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Reyhan AC, Sindel D, Dereli EE. The effects of Mulligan's mobilization with movement technique in patients with lateral epicondylitis. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(1):99-107. doi: 10.3233/BMR-181135.
- Uttamchandani SR, Phansopkar P. Efficacy of PowerBall Versus Mulligan Mobilization With Movement on Pain and Function in Patients With Lateral Epicondylitis: A Randomized Clinical Trial. Cureus. 2024 Mar 19;16(3):e56444. doi: 10.7759/cureus.56444. eCollection 2024 Mar.
- Nagore A, Samal S, Thakre VM. Effectiveness of Active Release Technique With Conventional Therapy in the Management of Lateral Epicondylitis: A Case Report. Cureus. 2023 Dec 21;15(12):e50926. doi: 10.7759/cureus.50926. eCollection 2023 Dec.
- Tosti R, Jennings J, Sewards JM. Lateral epicondylitis of the elbow. Am J Med. 2013 Apr;126(4):357.e1-6. doi: 10.1016/j.amjmed.2012.09.018. Epub 2013 Feb 8.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/02293 Sadia
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .