Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of a Progressive Adapted Physical Education Program on Muscular Strength and Endurance in Adolescents With Mild Intellectual Disability (PAPE-MID)

20 mei 2026 bijgewerkt door: Burak Canpolat, Inonu University

Effects of a Progressive Adapted Physical Education Program on Muscular Strength and Endurance in Adolescents With Mild Intellectual Disability: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigated the effects of a 10-week progressive adapted physical education program on muscular strength and muscular endurance in adolescents with mild intellectual disability. Physical inactivity and reduced physical fitness are common among adolescents with intellectual disabilities and may negatively affect functional independence, health, and quality of life.

Participants were randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group participated in a structured adapted physical education program in addition to their regular school activities, while the control group continued their usual curriculum without additional exercise intervention. The program was implemented progressively over 10 weeks and included activities designed to improve upper-body strength, lower-body strength, core endurance, and overall muscular fitness.

Before and after the intervention period, participants completed physical fitness assessments evaluating muscular strength and endurance. The aim of this study was to determine whether a progressive adapted physical education program could improve physical fitness outcomes in adolescents with mild intellectual disability.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Adolescents with intellectual disability often demonstrate lower levels of physical fitness, muscular strength, and muscular endurance compared with their typically developing peers. These limitations may reduce participation in daily activities and negatively influence long-term health outcomes. Adapted physical education programs are considered important interventions for improving physical fitness and functional capacity in individuals with intellectual disabilities.

The purpose of this randomized controlled trial was to examine the effects of a progressive adapted physical education program on muscular strength and muscular endurance in adolescents with mild intellectual disability. Participants were randomly assigned to either an intervention group or a control group. The intervention group participated in a structured 10-week adapted physical education program in addition to regular school activities, whereas the control group continued their usual educational curriculum without additional exercise intervention.

The exercise program was progressively organized and included activities targeting upper-body strength, lower-body strength, trunk endurance, and general muscular fitness. Physical fitness assessments were conducted before and after the intervention period to evaluate changes in muscular strength and endurance parameters.

The findings of this study are expected to contribute to evidence-based adapted physical education practices for adolescents with intellectual disability and to support the development of effective school-based exercise interventions.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turkije (Türkiye), 44280
        • Inonu University, Faculty of Sport Sciences, Physical Education and Sport on Disabilities

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adolescents diagnosed with mild intellectual disability
  • Participants enrolled in special education programs
  • Ability to participate in physical activity assessments and exercise sessions
  • Written informed consent obtained from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • Presence of orthopedic, neurological, or cardiovascular conditions preventing participation in exercise
  • Severe behavioral problems limiting participation in assessments or training sessions
  • Participation in another structured exercise program during the study period
  • Failure to complete baseline or post-intervention assessments

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Progressive Adapted Physical Education
A structured 10-week adapted physical education program designed to improve muscular strength and muscular endurance in adolescents with mild intellectual disability.
A structured 10-week progressive adapted physical education program designed to improve muscular strength and muscular endurance in adolescents with mild intellectual disability. The intervention included exercises targeting upper-body strength, lower-body strength, trunk endurance, and general muscular fitness in addition to regular school activities.
Geen tussenkomst: Usual Curriculum Control
Participants in the control group continued their usual school curriculum without additional exercise intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Upper-Body Muscular Strength
Tijdsspanne: Baseline and 10 weeks
Upper-body muscular strength will be assessed using the modified push-up test. The total number of correctly completed repetitions will be recorded as the outcome measure.
Baseline and 10 weeks
Lower-Body Muscular Strength
Tijdsspanne: Baseline and 10 weeks
Lower-body muscular strength will be assessed using the standing long jump test. Jump distance will be measured in centimeters.
Baseline and 10 weeks
Muscular Endurance
Tijdsspanne: Baseline and 10 weeks
Muscular endurance will be assessed using the sit-up test. The total number of correctly completed repetitions within 30 seconds will be recorded.
Baseline and 10 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be publicly shared due to privacy and confidentiality considerations.

Bestudeer gegevens/documenten

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren