Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Natural History of Eosinophilic Esophagitis in Adult and Pediatric Population

25 juni 2026 bijgewerkt door: Antonio Di Sabatino, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Natural History of Eosinophilic Esophagitis in Adult and Pediatric Population: a Multicentric Prospective Study in Italy

Eosinophilic esophagitis (EoE) is a Th2-mediated disease induced by ingestion of ambiental and alimentary allergens. Incidence of EoE is increasing in recent years. Young male subjects are more often affected by EoE. Esophageal eosinophilic infiltrate causes different symptoms of esophageal dysfunction (i.e. dysphagia, food impaction, chest pain, heartburn). In pediatric population symptoms are nonspecific (failure to thrive, vomiting) and more common to be misdiagnosed.

Symptoms are commonly sporadic and underestimated by the patients. Therefore, specialistic evaluations are often delayed during the following months and years. Moreover, esophageal symptoms are often not investigated or associated with other diseases especially in pediatric population (i.e. gastroesophageal reflux disease). For this reason, diagnosis of EoE is often delayed. It is known from literature that diagnostic delay in EoE causes prolonged inflammation of the esophagus that may lead to esophageal fibrosis and stenosis with worsening of symptoms. Proton pump inhibitors (PPIs) and topical steroids are the first line medicines to induce EoE remission. Prolonged clinical remission is described in 60% of adult patients with PPIs. Recently orodispersible budesonide showed clinical remission after 1 year nearby in 90% of adult patients. Orodispersible budesonide is effective also in chidren with an efficacy in maintaining remission at lowest effective dosage after 60 weeks in around 78% of patients. Dysphagia Symptom Questionnaire (DSQ) is a validated tool used in order to measure clinical activity (dysphagia) in adult and pediatric patients with EoE. Italian version of the DSQ is not available in literature. Little is known in literature about the natural history of EoE patients, in particular about sustained clinical remission and appearance of complications (i.e. food impaction) during a prolonged follow-up period. Aim of our two-phase prospective study is to evaluate the clinical and endoscopic response at the current available therapies and the appearance of complications during a prolonged follow-up period in a cohort of adult and pediatric population.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Two phases multicentre prospective observational study. In the first phase of the study, the Italian version of DSQ will be validated. In the second phase of the study, the clinical outcome of EoE patients will be investigated. Patients enrolled in the first phase will also enter in the second phase. For exploratory aim, serum and oesophageal tissue samples will be collected only in patient enrolled in S. C. General MedicineI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italië, 27100
        • Werving
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Contact:
        • Contact:
      • Pavia, Pavia, Italië, 27100
        • Werving
        • S. C. General Medicine I, Fondazione IRCCS Policlinico San MAtteo
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Eosinophilic esophagitis patients who will access to the Endoscopy unit or to the Clinic "Medicina Generale 1" and to the others involved Centers will be consecutively enrolled.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • patients with an established diagnosis of Eosinophilic esophagitis;
  • aged ≥5 years;
  • who gave written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • under 5 years old;
  • Patients who are illiterate;
  • Patients who are unwilling to participate

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Adult cohort
Paediatric cohort

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
To evaluate the repeatability (test-retest reliability) of the Italian version of DSQ questionnaire at enrollment and at 1 months afterwards.
Tijdsspanne: 1 months afterwards the enrollment
The Intraclass correlation coefficient (ICC) will be calculated to evaluate the test-retest reliability of the Italian version of DSQ questionnaire.
1 months afterwards the enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maintenance of remission in the follow-up period in both in EoE adult and paediatric patients.
Tijdsspanne: every year for 5 years total
To calculate the cumulative proportion of maintenance of remission in the follow-up period will be estimated using Kaplan-Meier failure estimator both in EoE adult and paediatric patients.
every year for 5 years total

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P_473

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren