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Natural History of Eosinophilic Esophagitis in Adult and Pediatric Population

22. Mai 2026 aktualisiert von: Antonio Di Sabatino, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Natural History of Eosinophilic Esophagitis in Adult and Pediatric Population: a Multicentric Prospective Study in Italy

Eosinophilic esophagitis (EoE) is a Th2-mediated disease induced by ingestion of ambiental and alimentary allergens. Incidence of EoE is increasing in recent years. Young male subjects are more often affected by EoE. Esophageal eosinophilic infiltrate causes different symptoms of esophageal dysfunction (i.e. dysphagia, food impaction, chest pain, heartburn). In pediatric population symptoms are nonspecific (failure to thrive, vomiting) and more common to be misdiagnosed.

Symptoms are commonly sporadic and underestimated by the patients. Therefore, specialistic evaluations are often delayed during the following months and years. Moreover, esophageal symptoms are often not investigated or associated with other diseases especially in pediatric population (i.e. gastroesophageal reflux disease). For this reason, diagnosis of EoE is often delayed. It is known from literature that diagnostic delay in EoE causes prolonged inflammation of the esophagus that may lead to esophageal fibrosis and stenosis with worsening of symptoms. Proton pump inhibitors (PPIs) and topical steroids are the first line medicines to induce EoE remission. Prolonged clinical remission is described in 60% of adult patients with PPIs. Recently orodispersible budesonide showed clinical remission after 1 year nearby in 90% of adult patients. Orodispersible budesonide is effective also in chidren with an efficacy in maintaining remission at lowest effective dosage after 60 weeks in around 78% of patients. Dysphagia Symptom Questionnaire (DSQ) is a validated tool used in order to measure clinical activity (dysphagia) in adult and pediatric patients with EoE. Italian version of the DSQ is not available in literature. Little is known in literature about the natural history of EoE patients, in particular about sustained clinical remission and appearance of complications (i.e. food impaction) during a prolonged follow-up period. Aim of our two-phase prospective study is to evaluate the clinical and endoscopic response at the current available therapies and the appearance of complications during a prolonged follow-up period in a cohort of adult and pediatric population.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Two phases multicentre prospective observational study. In the first phase of the study, the Italian version of DSQ will be validated. In the second phase of the study, the clinical outcome of EoE patients will be investigated. Patients enrolled in the first phase will also enter in the second phase. For exploratory aim, serum and oesophageal tissue samples will be collected only in patient enrolled in S. C. General MedicineI.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italien, 27100
        • Rekrutierung
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Pavia, Pavia, Italien, 27100
        • Rekrutierung
        • S. C. General Medicine I, Fondazione IRCCS Policlinico San MAtteo
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Eosinophilic esophagitis patients who will access to the Endoscopy unit or to the Clinic "Medicina Generale 1" and to the others involved Centers will be consecutively enrolled.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients with an established diagnosis of Eosinophilic esophagitis;
  • aged ≥5 years;
  • who gave written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • under 5 years old;
  • Patients who are illiterate;
  • Patients who are unwilling to participate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Adult cohort
Paediatric cohort

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To evaluate the repeatability (test-retest reliability) of the Italian version of DSQ questionnaire at enrollment and at 1 months afterwards.
Zeitfenster: 1 months afterwards the enrollment
The Intraclass correlation coefficient (ICC) will be calculated to evaluate the test-retest reliability of the Italian version of DSQ questionnaire.
1 months afterwards the enrollment

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To estimate the maintenance of remission in the follow-up period both in EoE adult and paediatric patients.
Zeitfenster: every year for 5 years total
every year for 5 years total

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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