Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Use of Hand Extension Rubber During Intravenous Catheter Placement (PIC)

12 augustus 2026 bijgewerkt door: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

The Effect of Hand Extension Rubber Used in Patients With Peripheral Intravenous Catheter Insertion on Pain, Anxiety and Satisfaction: A Randomized Controlled Trial

The study aims to investigate the effect of a hand extension rubber used in patients with peripheral intravenous catheters on pain, anxiety, and satisfaction.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

While the use of non-pharmacological methods to reduce pain and anxiety levels and increase satisfaction during peripheral intravenous catheterization has gained importance in recent years, studies on techniques that are easy to implement, low-cost, and proven to be effective-particularly in adults-remain limited. It is believed that the hand extension rubber has the potential to reduce pain and anxiety as a distraction method, thereby increasing patient satisfaction. The findings will enhance nurses' adherence to evidence-based practices and improve the quality of patient care. This study holds unique value as it is the first research in Turkey to address this method in adult individuals.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

114

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Volunteers willing to participate in the study
  • Patients aged 18-65
  • Patients who are alert and able to communicate verbally in Turkish
  • Patients assigned to the green zone during triage
  • Patients suitable for PICC placement in the left cephalic and basilic veins
  • Patients who are right-handed
  • Patients with a VAS pain score of 0 prior to the PIC procedure

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute or chronic pain
  • Patients with conditions that cause limited mobility, such as muscle disorders or grip dysfunction
  • Patients with peripheral neuropathy, arteriovenous fistula, or bilateral mastectomy
  • Patients with a psychiatric diagnosis (as self-reported)
  • Patients with communication impairments (hearing, speech, and vision)
  • Patients with a history of negative PIC procedure experiences

Terminating Criteria:

  • Participants wishing to withdraw from the study at any stage after giving their consent
  • Failure of the PIC procedure
  • Failure to use the hand extension band until the end of the procedure
  • Occurrence of complications related to the PIC procedure during the procedure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: İntervention
Hand Extension Rubber will be used for distraction
Ander: Hand Extension Rubber
Hand Extension Rubber will be used for distraction while peripheral IV catheher placement.
Geen tussenkomst: control
No intervention group

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain associated with PIC procedure (using VAS-visual analogue scale)
Tijdsspanne: after the PIC implementation
Pain associated with PIC procedure
after the PIC implementation

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
satisfaction associated with PIC procedure (using State-Trait Anxiety Inventory)
Tijdsspanne: after the PIC implementation
satisfaction
after the PIC implementation
anxiety associated with PIC procedure (using a five likert type quesiton-)
Tijdsspanne: after the PIC implementation
anxiety
after the PIC implementation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Medewerkers

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melike Kışla, Master student

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GB-MK-2026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren