Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Use of Hand Extension Rubber During Intravenous Catheter Placement (PIC)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Gulden Basit, Necmettin Erbakan University

The Effect of Hand Extension Rubber Used in Patients With Peripheral Intravenous Catheter Insertion on Pain, Anxiety and Satisfaction: A Randomized Controlled Trial

The study aims to investigate the effect of a hand extension rubber used in patients with peripheral intravenous catheters on pain, anxiety, and satisfaction.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

While the use of non-pharmacological methods to reduce pain and anxiety levels and increase satisfaction during peripheral intravenous catheterization has gained importance in recent years, studies on techniques that are easy to implement, low-cost, and proven to be effective-particularly in adults-remain limited. It is believed that the hand extension rubber has the potential to reduce pain and anxiety as a distraction method, thereby increasing patient satisfaction. The findings will enhance nurses' adherence to evidence-based practices and improve the quality of patient care. This study holds unique value as it is the first research in Turkey to address this method in adult individuals.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

114

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Volunteers willing to participate in the study
  • Patients aged 18-65
  • Patients who are alert and able to communicate verbally in Turkish
  • Patients assigned to the green zone during triage
  • Patients suitable for PICC placement in the left cephalic and basilic veins
  • Patients who are right-handed
  • Patients with a VAS pain score of 0 prior to the PIC procedure

Exclusion Criteria:

  • Patients with acute or chronic pain
  • Patients with conditions that cause limited mobility, such as muscle disorders or grip dysfunction
  • Patients with peripheral neuropathy, arteriovenous fistula, or bilateral mastectomy
  • Patients with a psychiatric diagnosis (as self-reported)
  • Patients with communication impairments (hearing, speech, and vision)
  • Patients with a history of negative PIC procedure experiences

Terminating Criteria:

  • Participants wishing to withdraw from the study at any stage after giving their consent
  • Failure of the PIC procedure
  • Failure to use the hand extension band until the end of the procedure
  • Occurrence of complications related to the PIC procedure during the procedure

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: İntervention
Hand Extension Rubber will be used for distraction
Inny: Hand Extension Rubber
Hand Extension Rubber will be used for distraction while peripheral IV catheher placement.
Brak interwencji: control
No intervention group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain associated with PIC procedure (using VAS-visual analogue scale)
Ramy czasowe: after the PIC implementation
Pain associated with PIC procedure
after the PIC implementation

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
satisfaction associated with PIC procedure (using State-Trait Anxiety Inventory)
Ramy czasowe: after the PIC implementation
satisfaction
after the PIC implementation
anxiety associated with PIC procedure (using a five likert type quesiton-)
Ramy czasowe: after the PIC implementation
anxiety
after the PIC implementation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Necmettin Erbakan University

Współpracownicy

Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Śledczy

  • Główny śledczy: Melike Kışla, Master student

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GB-MK-2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Hand Extension Rubber

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj