Effect of Mobile Video Games on Laparoscopic Simulation Skills in Medical Students
1 augustus 2026 bijgewerkt door: Mustafa Umit Ugurlu, Marmara University
Do Mobile Video Games Contribute to Improving Laparoscopic Surgical Skills of Medical Students? A Simulation-Based Study
This study evaluated whether regular mobile video game play could improve laparoscopic simulation performance among medical students without prior surgical or simulation experience.
Thirty first-, second-, and third-year medical students were randomly assigned to either a mobile gaming intervention group or a control group.
All participants received standardized training using the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator and completed baseline assessments of hand-eye coordination, suture placement, and bimanual maneuver tasks.
During the subsequent three-week intervention period, participants in the intervention group played selected mobile games (DATA WING™ and Aim Lab Mobile™) for at least 30 minutes daily, while the control group was instructed not to play mobile games.
After the intervention, all participants repeated the same laparoscopic simulation tasks.
The primary objective was to determine whether mobile gaming improved laparoscopic performance, as measured by task completion time and performance accuracy.
The findings of this study may help clarify whether inexpensive and widely accessible mobile games can serve as an adjunct to simulation-based surgical education for novice medical students.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34854
- Marmara University School of medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Medical students enrolled in the first, second, or third year of medical school.
- No previous real surgical experience.
- No previous virtual or laparoscopic simulation training experience.
- Self-reported mobile game use of less than 3 hours per week before enrollment.
- Ability and willingness to provide informed consent.
- Voluntary participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Previous real surgical experience.
- Previous virtual or simulated surgical training.
- Mobile game use of 3 hours or more per week before enrollment.
- Failure or unwillingness to provide informed consent.
- Withdrawal of consent during the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mobile Phone Gaming Intervention
Participants were instructed to play the selected mobile video games (DATA WING™ and Aim Lab Mobile™) for at least 30 minutes daily over a 3-week period.
Laparoscopic simulation performance was assessed before and after the intervention using the Simbionix LAP Mentor™ simulator.
|
Participants played DATA WING™ and Aim Lab Mobile™ on a mobile device for at least 30 minutes per day over 3 weeks.
The intervention was designed to evaluate whether regular mobile gaming improves laparoscopic simulation performance in novice medical students.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Control
Participants did not receive the mobile gaming intervention during the 3-week study period and completed the same baseline and post-intervention laparoscopic simulation assessments as the intervention group.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hand-eye coordination task completion time
Tijdsspanne: Baseline and 3 weeks
|
Change in completion time for the hand-eye coordination module of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
|
Baseline and 3 weeks
|
|
Suture placement task completion time
Tijdsspanne: Baseline and 3 weeks
|
Change in completion time for the suture placement module of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
|
Baseline and 3 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Laparoscopic simulation performance accuracy
Tijdsspanne: Baseline and 3 weeks
|
Change in accuracy scores for the hand-eye coordination, suture placement, and bimanual maneuver modules of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
|
Baseline and 3 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: M. Ümit Uğurlu, Professor of Surgery, M.D., Marmara University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juli 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 09.2023.312
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .