Effect of Mobile Video Games on Laparoscopic Simulation Skills in Medical Students
1 de agosto de 2026 atualizado por: Mustafa Umit Ugurlu, Marmara University
Do Mobile Video Games Contribute to Improving Laparoscopic Surgical Skills of Medical Students? A Simulation-Based Study
This study evaluated whether regular mobile video game play could improve laparoscopic simulation performance among medical students without prior surgical or simulation experience.
Thirty first-, second-, and third-year medical students were randomly assigned to either a mobile gaming intervention group or a control group.
All participants received standardized training using the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator and completed baseline assessments of hand-eye coordination, suture placement, and bimanual maneuver tasks.
During the subsequent three-week intervention period, participants in the intervention group played selected mobile games (DATA WING™ and Aim Lab Mobile™) for at least 30 minutes daily, while the control group was instructed not to play mobile games.
After the intervention, all participants repeated the same laparoscopic simulation tasks.
The primary objective was to determine whether mobile gaming improved laparoscopic performance, as measured by task completion time and performance accuracy.
The findings of this study may help clarify whether inexpensive and widely accessible mobile games can serve as an adjunct to simulation-based surgical education for novice medical students.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34854
- Marmara University School of medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Medical students enrolled in the first, second, or third year of medical school.
- No previous real surgical experience.
- No previous virtual or laparoscopic simulation training experience.
- Self-reported mobile game use of less than 3 hours per week before enrollment.
- Ability and willingness to provide informed consent.
- Voluntary participation in the study.
Exclusion Criteria:
- Previous real surgical experience.
- Previous virtual or simulated surgical training.
- Mobile game use of 3 hours or more per week before enrollment.
- Failure or unwillingness to provide informed consent.
- Withdrawal of consent during the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mobile Phone Gaming Intervention
Participants were instructed to play the selected mobile video games (DATA WING™ and Aim Lab Mobile™) for at least 30 minutes daily over a 3-week period.
Laparoscopic simulation performance was assessed before and after the intervention using the Simbionix LAP Mentor™ simulator.
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Participants played DATA WING™ and Aim Lab Mobile™ on a mobile device for at least 30 minutes per day over 3 weeks.
The intervention was designed to evaluate whether regular mobile gaming improves laparoscopic simulation performance in novice medical students.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Control
Participants did not receive the mobile gaming intervention during the 3-week study period and completed the same baseline and post-intervention laparoscopic simulation assessments as the intervention group.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Hand-eye coordination task completion time
Prazo: Baseline and 3 weeks
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Change in completion time for the hand-eye coordination module of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
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Baseline and 3 weeks
|
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Suture placement task completion time
Prazo: Baseline and 3 weeks
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Change in completion time for the suture placement module of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
|
Baseline and 3 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Laparoscopic simulation performance accuracy
Prazo: Baseline and 3 weeks
|
Change in accuracy scores for the hand-eye coordination, suture placement, and bimanual maneuver modules of the Simbionix LAP Mentor™ laparoscopic simulator from baseline to 3 weeks.
|
Baseline and 3 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: M. Ümit Uğurlu, Professor of Surgery, M.D., Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
8 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 09.2023.312
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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