Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intraoperative Glycemic Variability and Infectious Complications After Liver Transplantation (SUGAR-LT)

24 augustus 2026 bijgewerkt door: Medical University of Warsaw

Intraoperative Glycemic Variability and the Risk of Infectious Complications After Elective Liver Transplantation: A Prospective Cohort Study

This study aims to evaluate whether intraoperative glycemic variability (GV) is independently associated with the risk of infectious complications within 30 days after elective liver transplantation. This is an observational study with no intervention beyond standard perioperative care. Glycemic and clinical outcome data will be obtained from routinely collected medical records of patients undergoing liver transplantation at the 2nd Department of Anesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients undergoing liver transplantation at the 2nd Department of Anesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age over 18 years
  • Elective orthotopic liver transplantation

Exclusion Criteria:

  • Liver retransplantation
  • multi-organ transplantation
  • Urgent/emergency transplantation
  • Active infection under antibiotic treatment at the time of surgery
  • Preoperative systemic inflammatory response syndrome (SIRS)
  • Incomplete intraoperative glycemic data
  • Pregnancy
  • Participation in another interventional study that could affect glycemic control or infection risk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Occurrence of at least one infectious complication within 30 days after liver transplantation
Tijdsspanne: 30 days
Binary outcome (yes/no), including: pneumonia (clinical, radiological, and microbiological criteria), urinary tract infection (clinical symptoms + positive urine culture), surgical site infection per CDC criteria, sepsis/septic shock per Sepsis-3 criteria.
30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AKBE/192/2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren