Intraoperative Glycemic Variability and Infectious Complications After Liver Transplantation (SUGAR-LT)
24 de agosto de 2026 actualizado por: Medical University of Warsaw
Intraoperative Glycemic Variability and the Risk of Infectious Complications After Elective Liver Transplantation: A Prospective Cohort Study
This study aims to evaluate whether intraoperative glycemic variability (GV) is independently associated with the risk of infectious complications within 30 days after elective liver transplantation.
This is an observational study with no intervention beyond standard perioperative care.
Glycemic and clinical outcome data will be obtained from routinely collected medical records of patients undergoing liver transplantation at the 2nd Department of Anesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Paula Dudek, MD
- Número de teléfono: +225992002
- Correo electrónico: paula.dudek@wum.edu.pl
Ubicaciones de estudio
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Warsaw, Polonia
- Medical University of Warsaw
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Contacto:
- Paula Dudek, MD
- Número de teléfono: +225992002
- Correo electrónico: paula.dudek@wum.edu.pl
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
patients undergoing liver transplantation at the 2nd Department of Anesthesiology and Intensive Care, Medical University of Warsaw.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age over 18 years
- Elective orthotopic liver transplantation
Exclusion Criteria:
- Liver retransplantation
- multi-organ transplantation
- Urgent/emergency transplantation
- Active infection under antibiotic treatment at the time of surgery
- Preoperative systemic inflammatory response syndrome (SIRS)
- Incomplete intraoperative glycemic data
- Pregnancy
- Participation in another interventional study that could affect glycemic control or infection risk
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Occurrence of at least one infectious complication within 30 days after liver transplantation
Periodo de tiempo: 30 days
|
Binary outcome (yes/no), including: pneumonia (clinical, radiological, and microbiological criteria), urinary tract infection (clinical symptoms + positive urine culture), surgical site infection per CDC criteria, sepsis/septic shock per Sepsis-3 criteria.
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
30 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AKBE/192/2026
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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