Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of High-Intensity Interval Training and Moderate-Intensity Continuous Training on Psychological Distress and Self-Regulation in Insufficiently Active Male University Students

30 oktober 2026 bijgewerkt door: Burcu Sıla SEZER

This study compared the effects of two running-based exercise programs on psychological distress, self-control, and emotion regulation in male university students who were not sufficiently physically active.

Thirty-six participants aged 18-25 years were randomly assigned to one of three groups: high-intensity interval training, moderate-intensity continuous training, or a wait-list control group. Both exercise programs lasted eight weeks and included three supervised sessions per week, for a total of 24 sessions. High-intensity interval training involved alternating periods of intense exercise and recovery, while moderate-intensity continuous training involved continuous exercise at a moderate intensity. The control group did not receive either exercise program during the study.

Participants completed questionnaires before and after the eight-week study period. The study examined whether changes in psychological distress, self-control, and emotion regulation differed among the three groups.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Bingöl
      • Bingoel, Bingöl, Turkije (Türkiye), 12100
        • Bingöl University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male university students aged 18-25 years.
  • No participation in structured exercise more than two days per week during the preceding six months.
  • Less than 150 minutes of moderate-to-vigorous physical activity per week, assessed using the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • A positive response on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q+) without physician approval.

Known cardiovascular, metabolic, or respiratory disease, or a musculoskeletal injury limiting exercise.

Initiation of psychiatric treatment or a change in psychotropic medication dose within the preceding three months.

Plans to participate in another structured exercise program during the study period.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Wait-List Control
Experimenteel: High-Intensity Interval Training (HIIT)
Gedragsmatig: High-Intensity Interval Training (HIIT)

An eight-week supervised running-based exercise program consisting of three sessions per week, for a total of 24 sessions. Sessions involved repeated bouts of high-intensity running alternated with recovery periods.
Experimenteel: Moderate-Intensity Continuous Training (MICT)
Gedragsmatig: Moderate-Intensity Continuous Training

An eight-week supervised running-based exercise program consisting of three sessions per week, for a total of 24 sessions. Sessions involved continuous running at a moderate intensity.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Psychological Distress Measured by the 12-Item General Health Questionnaire (GHQ-12)
Tijdsspanne: Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.Total scores range from 0 to 36, with higher scores indicating greater psychological distress.

Psychological distress was assessed using the 12-item General Health Questionnaire (GHQ-12). Higher total scores indicate greater psychological distress. Changes from baseline to the end of the eight-week intervention were compared across the three groups.
Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.Total scores range from 0 to 36, with higher scores indicating greater psychological distress.
Change in Self-Control Measured by the 9-Item Brief Self-Control Scale (BSCS-9)
Tijdsspanne: Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.

Self-control was assessed using the 9-item Brief Self-Control Scale (BSCS-9). Higher scores indicate greater self-control. Changes from baseline to post-intervention were compared across the three groups.
Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.
Change in Emotion Regulation Measured by the Emotion Regulation Questionnaire (ERQ)
Tijdsspanne: Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.

Emotion regulation was assessed using the Turkish version of the 10-item Emotion Regulation Questionnaire (ERQ). Items are rated on a 7-point Likert scale. The questionnaire assesses cognitive reappraisal (six items) and expressive suppression (four items). Each subscale is scored separately as the mean of its items, ranging from 1 to 7. Higher scores indicate more frequent use of the respective strategy. No overall total score is calculated.
Baseline and 48-72 hours after the final exercise session following the eight-week intervention.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Burcu Sıla SEZER

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 september 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 oktober 2026

Laatst geverifieerd

1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HIIT-MICT-2025-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren