Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komplementærmedisinske tilnærminger til TMD smertebehandling

Denne studien vil avgjøre om utvalgte komplementære tilnærminger til kjeveledd (TMJ) smertebehandling-akupunktur er like effektive som vanlig behandling.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Temporomandibulære lidelser er preget av smerter og ømhet i tyggemusklene og/eller (TMJ), begrensninger av kjeveåpning ofte ledsaget av avvik i underkjevens bane, og klikkende, poppende eller raspende TMJ-lyder. Denne studien vil sammenligne effektiviteten av de komplementære terapiene kiropraktisk terapi og kroppsbehandling med standarden for omsorg for TMJ-smerter. Hvis disse komplementære intervensjonene viser seg å være effektive, er målet å designe og implementere en fase III klinisk studie for å ytterligere evaluere helsekonsekvensene og kostnadene ved disse terapiene.

Deltakerne vil bli evaluert ved baseline, og 6 og 12 måneder etter intervensjon. Kliniske undersøkelser, spyttprøver for å vurdere kortisolnivåer i spytt, og en serie spørreskjemaer for å vurdere smerte og grad av dysfunksjonell smerte, psykologisk funksjon og andre fysiske symptomer vil bli brukt for å vurdere utfall. Etterforskerne vil passivt overvåke bruken av helsetjenester innen KPNW ved hjelp av kliniske, forsknings- og administrative databaser.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97227-1110
        • Center for Health Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Psykologisk funksjonelle TMD-pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 1999

Studiet fullført

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2001

Først lagt ut (Anslag)

5. februar 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2006

Sist bekreftet

1. august 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere