Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podejścia medycyny komplementarnej do leczenia bólu TMD

17 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Badanie to określi, czy wybrane uzupełniające podejścia do leczenia bólu stawu skroniowo-żuchwowego (TMJ)-akupunktury są tak samo skuteczne jak zwykła opieka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zaburzenia skroniowo-żuchwowe charakteryzują się bólem i tkliwością mięśni żujących i/lub (TMJ), ograniczeniem rozwarcia szczęk, któremu często towarzyszą odchylenia w torze żuchwy oraz klikaniem, trzaskaniem lub zgrzytaniem dźwięków TMJ. W tym badaniu porównamy skuteczność terapii uzupełniających chiropraktyka i terapii ciała ze standardem leczenia bólu TMJ. Jeśli te uzupełniające interwencje okażą się skuteczne, celem jest zaprojektowanie i wdrożenie badania klinicznego III fazy w celu dalszej oceny konsekwencji zdrowotnych i kosztów tych terapii.

Uczestnicy będą oceniani na początku badania oraz 6 i 12 miesięcy po interwencji. Do oceny wyników zostaną wykorzystane badania kliniczne, próbki śliny do oceny poziomu kortyzolu w ślinie oraz seria kwestionariuszy do oceny bólu i stopnia dysfunkcyjnego bólu, funkcjonowania psychicznego i innych objawów fizycznych. Badacze będą biernie monitorować wykorzystanie opieki zdrowotnej w ramach KPNW za pomocą klinicznych, badawczych i administracyjnych baz danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227-1110
        • Center for Health Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Psychologicznie funkcjonalni pacjenci z TMD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1999

Ukończenie studiów

1 lipca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 lutego 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P50AT000076-01P1 (Grant/umowa NIH USA)
  • P50AT000076-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj