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Abordagens da Medicina Complementar para o Manejo da Dor da DTM

Este estudo determinará se as abordagens complementares selecionadas para o tratamento da dor da articulação temporomandibular (ATM)-acupuntura são tão eficazes quanto os cuidados habituais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As disfunções temporomandibulares são caracterizadas por dor e sensibilidade nos músculos da mastigação e/ou na (ATM), limitações na abertura da mandíbula frequentemente acompanhadas por desvios no trajeto mandibular e sons de estalos, estalos ou rangidos na ATM. Este estudo irá comparar a eficácia das terapias complementares, terapia quiroprática e terapia corporal com o padrão de atendimento para dor na ATM. Se essas intervenções complementares se mostrarem eficazes, o objetivo é projetar e implementar um ensaio clínico de Fase III para avaliar melhor as consequências para a saúde e o custo dessas terapias.

Os participantes serão avaliados no início do estudo e 6 e 12 meses após a intervenção. Exames clínicos, amostras de saliva para avaliar os níveis de cortisol salivar e uma série de questionários para avaliar a dor e o grau de dor disfuncional, funcionamento psicológico e outros sintomas físicos serão usados ​​para avaliar os resultados. Os investigadores monitorarão passivamente a utilização de cuidados de saúde dentro do KPNW usando bancos de dados clínicos, de pesquisa e administrativos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227-1110
        • Center for Health Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com DTM psicologicamente funcionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1999

Conclusão do estudo

1 de julho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de agosto de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2006

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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