Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Complementaire geneeskundebenaderingen voor TMD-pijnbeheer

Deze studie zal bepalen of geselecteerde complementaire benaderingen van temporomandibulair gewricht (TMJ) pijnbeheersing-acupunctuur even effectief zijn als gebruikelijke zorg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Temporomandibulaire aandoeningen worden gekenmerkt door pijn en gevoeligheid in de kauwspieren en/of de (TMJ), beperkingen van het openen van de kaak, vaak gepaard gaand met afwijkingen in de baan van de onderkaak, en klikkende, knallende of raspende TMJ-geluiden. Deze studie zal de effectiviteit van de complementaire therapieën chiropractische therapie en lichaamswerktherapie vergelijken met de zorgstandaard voor TMJ-pijn. Als deze complementaire interventies effectief blijken te zijn, is het doel om een ​​Fase III klinische studie op te zetten en uit te voeren om de gevolgen voor de gezondheid en de kosten van deze therapieën verder te evalueren.

Deelnemers worden geëvalueerd bij baseline en 6 en 12 maanden na de interventie. Klinische onderzoeken, speekselmonsters om speekselcortisolspiegels te beoordelen, en een reeks vragenlijsten om pijn en mate van disfunctionele pijn, psychologisch functioneren en andere fysieke symptomen te beoordelen, zullen worden gebruikt om de resultaten te beoordelen. De onderzoekers zullen passief het zorggebruik binnen KPNW monitoren met behulp van klinische, onderzoeks- en administratieve databases.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97227-1110
        • Center for Health Research

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychologisch functionele TMD-patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1999

Studie voltooiing

1 juli 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 februari 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

5 februari 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P50AT000076-01P1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • P50AT000076-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

3
Abonneren