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Komplementärmedizinische Ansätze zur CMD-Schmerzbehandlung

Diese Studie wird feststellen, ob ausgewählte komplementäre Ansätze zur Schmerzbehandlung des Kiefergelenks (TMJ) – Akupunktur – genauso wirksam sind wie die übliche Pflege.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kiefergelenkserkrankungen sind gekennzeichnet durch Schmerzen und Druckempfindlichkeit in den Kaumuskeln und/oder im Kiefergelenk, Einschränkungen der Kieferöffnung, oft begleitet von Abweichungen in der Unterkieferbahn, und klickende, knallende oder reibende Kiefergelenksgeräusche. In dieser Studie wird die Wirksamkeit der komplementären Therapien Chiropraktik und Körpertherapie mit dem Standard der Behandlung von Kiefergelenkschmerzen verglichen. Wenn sich diese ergänzenden Interventionen als wirksam erweisen, besteht das Ziel darin, eine klinische Phase-III-Studie zu entwerfen und durchzuführen, um die gesundheitlichen Folgen und Kosten dieser Therapien weiter zu bewerten.

Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn sowie 6 und 12 Monate nach der Intervention bewertet. Zur Beurteilung der Ergebnisse werden klinische Untersuchungen, Speichelproben zur Beurteilung des Cortisolspiegels im Speichel und eine Reihe von Fragebögen zur Beurteilung von Schmerzen und Grad der dysfunktionalen Schmerzen, psychischen Funktionen und anderen körperlichen Symptomen herangezogen. Die Ermittler überwachen passiv die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung innerhalb von KPNW mithilfe klinischer, wissenschaftlicher und administrativer Datenbanken.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227-1110
        • Center for Health Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Psychisch funktionelle CMD-Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1999

Studienabschluss

1. Juli 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Februar 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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