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Enfoques de medicina complementaria para el manejo del dolor TMD

Este estudio determinará si los enfoques complementarios seleccionados para el tratamiento del dolor de la articulación temporomandibular (ATM) y la acupuntura son tan efectivos como la atención habitual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los trastornos temporomandibulares se caracterizan por dolor y sensibilidad en los músculos de la masticación y/o la ATM, limitaciones en la apertura de la mandíbula, a menudo acompañadas de desviaciones en la trayectoria mandibular y sonidos de chasquidos, estallidos o chirridos de la ATM. Este estudio comparará la efectividad de las terapias complementarias, la terapia quiropráctica y la terapia de trabajo corporal, con el estándar de atención para el dolor de la ATM. Si se demuestra que estas intervenciones complementarias son efectivas, el objetivo es diseñar e implementar un ensayo clínico de Fase III para evaluar más a fondo las consecuencias para la salud y el costo de estas terapias.

Los participantes serán evaluados al inicio y 6 y 12 meses después de la intervención. Se utilizarán exámenes clínicos, muestras de saliva para evaluar los niveles de cortisol salival y una serie de cuestionarios para evaluar el dolor y el grado de dolor disfuncional, el funcionamiento psicológico y otros síntomas físicos para evaluar los resultados. Los investigadores monitorearán pasivamente la utilización de la atención médica dentro de KPNW utilizando bases de datos clínicas, de investigación y administrativas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227-1110
        • Center for Health Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes TMD psicológicamente funcionales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alex White, Center for Health Research (CHR), Kaiser Foundation Hospitals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1999

Finalización del estudio

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de febrero de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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