- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00158145
Vurdere variasjonen over tid av tobakkskreftfremkallende biomarkører hos røykere - 2
Longitudinell studie av prostata-, lunge-, tykktarms- og eggstokkreft (PLCO) Screen Trial
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Lungekreft er den ledende årsaken til kreftdød i USA. Omtrent 90 % av lungekreft skyldes sigarettrøyking. Mens de fleste lungekrefttilfellene forekommer hos røykere eller eksrøykere, vil bare 15-25% av røykerne få lungekreft. Foreløpig er det umulig å forutsi hvilke røykere som vil få kreft.
Hvert drag av en sigarett gir, sammen med nikotin, en blanding av over 60 kjente kreftfremkallende stoffer. De fleste av disse kreftfremkallende stoffene krever metabolsk aktivering før de kan påvirke celle-DNA negativt og forårsake kreft. Biomarkører som kvantifiserer kreftfremkallende nivåer og metabolsk aktivitet av kreftfremkallende stoffer er et nyttig verktøy og tilgjengelig for bruk. Hensikten med denne studien er å vurdere variasjonen av tobakksrøykkarsinogen biomarkørnivåer over ett år i en gruppe røykere.
Denne longitudinelle observasjonsstudien vil involvere en gjentatt målanalyse av 6 forskjellige tobakkskreftfremkallende biomarkører. Femti nåværende røykere som har til hensikt å fortsette å røyke i løpet av studiet, vil bli rekruttert gjennom annonser. Deltakerne vil få kompensasjon for sin tid. Det vil bli tatt blodprøver annenhver måned i ett år. Alle prøver vil bli analysert for de 6 ulike kreftfremkallende biomarkørene og individuell variasjon i biomarkørnivåer vil bli vurdert.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Røyker for tiden
- Har til hensikt å fortsette å røyke i 12 måneder etter påmelding
Ekskluderingskriterier:
- Ustabil fysisk eller mental tilstand
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIDA-13333-2
- DPMC (Annen identifikator: NIDA)
- P50-13333-2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .