- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00164268
Ke Ala Lokahi Demonstration Project for Sexual and Domestic Violence Prevention
6. september 2007 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention
Ke Ala Lokahi Demonstration Project for the Early Intervention and Prevention of Sexual and Domestic Violence Among Racial and Ethnic Populations
The purpose of the project is to examine the efficacy of a culturally-based intervention, compared to standard agency services, in enhancing self-care among Native Hawaiian women and decreasing IPV/SV perpetration and related factors among Native Hawaiian men.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Turning Point for Families in Hilo, Hawaii is developing, implementing, and evaluating a culturally-based intervention using Native Hawaiian values, beliefs, and practices to address intimate partner and sexual violence among Native Hawaiian perpetrators and victims/survivors.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
300
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hawaii
-
Hilo, Hawaii, Forente stater, 96721
- Turning Point for Families
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Men and women self-identified as Native Hawaiian referred for agency services due to intimate partner or sexual violence
Exclusion Criteria:
- See above. No other exclusion criteria.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Subsequent incidents of intimate partner or sexual violence for up to 2 years post-intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Attitudes, behaviors, and cultural identity assessed at 3-months, 6-months, and 15-months following treatment initiation
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Linda Slutter, Turning Point for Families
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2002
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. september 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2007
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CDC-NCIPC-11249
- US4/CCU919035-02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .