- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00173927
Images in Extracranial Artery Stenosis
29. oktober 2007 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
The Differences in Images of Vertebral Artery Stenosis and Carotid Artery Stenosis Pre- and Post-Percutaneous Transluminal Angioplasty and the Gene Expression Patterns in Peripheral White Blood Cells
The goals of this trial are:
- To compare the sensitivity and specificity of various tools including Doppler and magnetic resonance imaging (MRI) for diagnosing vertebral artery stenosis and carotid artery stenosis. The positron emission tomography (PET)/MRI fusion imaging will be a promising tool to provide both anatomical and functional imaging for vulnerable plaques.
- To identify patients at high risk of plaque rupture by image studies, biomedical profile, and gene expression of circulating monocytes.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hsien-Li Kao, MD
- Telefonnummer: 2152 886-2-2312-3456
- E-post: hsienli_kao@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10012
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Hsien-Li Kao, MD
- Telefonnummer: 2152 886-2-2312-3456
- E-post: hsienli_kao@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with symptomatic extracranial atherosclerosis who are going to receive angiography and possible intervention.
Exclusion Criteria:
- Acute systemic illness
- Creatinine > 3 mg/dl
- Unable to tolerate the tests (including MRI and PET/computed tomography [CT] scans)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2004
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
15. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. oktober 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. oktober 2007
Sist bekreftet
1. september 2005
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 9261701156
- NTUH 94N04
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .