Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Measurement of Angiogenic Related Growth Factors in Urine and Blood From Patients With Pulmonary Vein Stenosis

1. august 2012 oppdatert av: Boston Children's Hospital

Measurement of Angiogenic Related Growth Factors in Urine and Blood From Patients With Multivessel Pulmonary Vein Stenosis

Prospective, single center, descriptive study in 14 infants/children with multivessel pulmonary vein stenosis stratified for patients with or without underlying cardiac disease.

Group 1: Patients without additional structural heart disease and multivessel pulmonary vein stenosis.

Group 2: Patients with additional structural heart disease and multivessel pulmonary vein stenosis.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Patients identified at the time of presentation to their cardiologist will be asked to provide a urine sample for analysis. If blood is being drawn for other clinical tests, an extra vial of blood will be collected for measurement of bFGF, VEGF, angiopoietin 1&2 and ephrin. At the time of blood draws, approximately 4 cc's of heparin blood will be obtained and processed as detailed below. Blood and/or urine samples will be coordinated through the data manager and will be performed only when blood is being obtained for other reasons. Initially, blood samples will be sent to Lab Control, spun down, and the plasma isolated. Plasma will be coded, then frozen at -200C in the research lab. Urine samples will be aliquoted into vials and stored at -20 until further analysis.

All patient information will be kept confidential. Individual results will not be provided to patients. Identifiers to patient information will be maintained. No identifying patient information will be used in publications that might result from these studies. Information to be collected by the data manager will include age, sex, date of diagnosis and interventions.

The specific aim is to assess angiogenic growth factor concentrations in urine and blood from patients with both congenital and acquired multivessel pulmonary vein stenosis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Children's Hospital Boston
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with pulmonary vein stenosis

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis can be based on clinical and radiographic grounds or at the time of biopsy or prior surgical procedures. The diagnosis must be consistent with multivessel pulmonary stenosis.
  • There must be evidence of severe pulmonary vein stenosis in at least two pulmonary veins.
  • Must give written informed consent according to institutional guidelines

Exclusion Criteria:

  • Mechanism of pulmonary venous obstruction due to obvious anatomic cause, such as extrinsic compression

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark W Kieran, MD,PhD, Dana-Farber Cancer Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2000

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere