- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00322868
Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory for the Treatment of Cystic Fibrosis (CF) Lung Disease
21. februar 2018 oppdatert av: Michael W. Konstan, University Hospitals Cleveland Medical Center
A Pilot Study Assessing the Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory Agent for the Treatment of CF Lung Disease in Patients With Cystic Fibrosis
Study Hypothesis: Pioglitazone may decrease inflammation in cystic fibrosis lung disease.
Primary outcomes: Markers of inflammation (neutrophils, elastase, cytokines and bacteria)will be measured in induced sputum specimens before and after a 4 week treatment period with pioglitazone in clinically stable CF patients.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
- Single-center, open label study of pioglitazone in clinically stable patients with mild to moderate CF lung disease
- Induced sputum will be obtained from each subject at enrollment (Baseline) and again following 28 days of pioglitazone treatment (End of Treatment)
- Changes in markers of inflammation in the sputum samples will be assessed
- Safety measures, including complete blood count (CBC), serum chemistry, Erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-Reactive Protein (CRP), urinalysis and spirometry, will also be assessed
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
- Rainbow Babies and Children's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male or female >= 28 years of age
- Confirmed diagnosis of cystic fibrosis
- Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) >= 40% predicted
- Clinically stable
- Ability to reproduce spirometry
- Ability to understand and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- Use of an investigational agent within 4-week period prior to Visit 1
- Chronic daily use of ibuprofen or other NSAIDS
- Chronic daily use of insulin,oral diabetic agents or oral hypoglycemic agents
- History of hypersensitivity to beta agonists
- History of hypersensitivity to glitazones
- Oxygen saturation<92%
- Pregnant, breastfeeding or unwilling to practice acceptable birth control
- History of hemoptysis >30cc per episode within 30 days prior to Visit 1
- Significant history of hepatic, cardiovascular, renal,neurologic, hematologic or peptic ulcer disease
- Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase (SGOT)/(Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) >3 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis,or portal hypertension
- Creatinine > 1.8 mg/dL at screening
- Inability to swallow pills
- Presence or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety or the quality of the data
- Subjects who have routinely taken ibuprofen or other NSAIDS; prednisone or other systemic corticosteroids, or insulin, or oral diabetic agents within 4 weeks prior to visit 1 or who have taken these medications as needed within 72 hours prior to visit one will be excluded
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pioglitazone
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily Other names: Actos, Takeda
|
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sputum White Cell Count
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
The total number of white cells log 10 cells/mL
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Neutrophil Count
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
sputum neutrophils log 10 (cells/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Neutrophil Percent
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
Neutrophils as a percent of the total white cells.
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Active Elastase
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
Log 10 of Concentration of active Elastase in mcg/mL
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum TNFα
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Tumor Necrosis Factor-α (TNFα) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-1ß
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Interleukin-1ß (IL-1ß) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-6
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Interleukin-6 (IL-6) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-8
Tidsramme: Day 0 and Day 29
|
Concentration of Interleukin-8 log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael W. Konstan, MD, Case University and Rainbow Babies and Children's Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
8. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2018
Sist bekreftet
1. februar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CFFTI-Pio001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individualized personal data (IPD) will not be shared
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .