- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00322868
Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory for the Treatment of Cystic Fibrosis (CF) Lung Disease
21 februari 2018 uppdaterad av: Michael W. Konstan, University Hospitals Cleveland Medical Center
A Pilot Study Assessing the Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory Agent for the Treatment of CF Lung Disease in Patients With Cystic Fibrosis
Study Hypothesis: Pioglitazone may decrease inflammation in cystic fibrosis lung disease.
Primary outcomes: Markers of inflammation (neutrophils, elastase, cytokines and bacteria)will be measured in induced sputum specimens before and after a 4 week treatment period with pioglitazone in clinically stable CF patients.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
- Single-center, open label study of pioglitazone in clinically stable patients with mild to moderate CF lung disease
- Induced sputum will be obtained from each subject at enrollment (Baseline) and again following 28 days of pioglitazone treatment (End of Treatment)
- Changes in markers of inflammation in the sputum samples will be assessed
- Safety measures, including complete blood count (CBC), serum chemistry, Erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-Reactive Protein (CRP), urinalysis and spirometry, will also be assessed
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106
- Rainbow Babies and Children's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Male or female >= 28 years of age
- Confirmed diagnosis of cystic fibrosis
- Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) >= 40% predicted
- Clinically stable
- Ability to reproduce spirometry
- Ability to understand and sign the informed consent
Exclusion Criteria:
- Use of an investigational agent within 4-week period prior to Visit 1
- Chronic daily use of ibuprofen or other NSAIDS
- Chronic daily use of insulin,oral diabetic agents or oral hypoglycemic agents
- History of hypersensitivity to beta agonists
- History of hypersensitivity to glitazones
- Oxygen saturation<92%
- Pregnant, breastfeeding or unwilling to practice acceptable birth control
- History of hemoptysis >30cc per episode within 30 days prior to Visit 1
- Significant history of hepatic, cardiovascular, renal,neurologic, hematologic or peptic ulcer disease
- Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase (SGOT)/(Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) >3 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis,or portal hypertension
- Creatinine > 1.8 mg/dL at screening
- Inability to swallow pills
- Presence or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety or the quality of the data
- Subjects who have routinely taken ibuprofen or other NSAIDS; prednisone or other systemic corticosteroids, or insulin, or oral diabetic agents within 4 weeks prior to visit 1 or who have taken these medications as needed within 72 hours prior to visit one will be excluded
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pioglitazone
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily Other names: Actos, Takeda
|
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sputum White Cell Count
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
The total number of white cells log 10 cells/mL
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Neutrophil Count
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
sputum neutrophils log 10 (cells/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Neutrophil Percent
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
Neutrophils as a percent of the total white cells.
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum Active Elastase
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
Log 10 of Concentration of active Elastase in mcg/mL
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum TNFα
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Tumor Necrosis Factor-α (TNFα) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-1ß
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Interleukin-1ß (IL-1ß) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-6
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
The concentration of Interleukin-6 (IL-6) log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
|
Sputum IL-8
Tidsram: Day 0 and Day 29
|
Concentration of Interleukin-8 log 10 (pg/mL)
|
Day 0 and Day 29
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Michael W. Konstan, MD, Case University and Rainbow Babies and Children's Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2006
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2018
Senast verifierad
1 februari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CFFTI-Pio001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individualized personal data (IPD) will not be shared
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .