Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory for the Treatment of Cystic Fibrosis (CF) Lung Disease

21 lutego 2018 zaktualizowane przez: Michael W. Konstan, University Hospitals Cleveland Medical Center

A Pilot Study Assessing the Safety and Efficacy of Pioglitazone as an Anti-inflammatory Agent for the Treatment of CF Lung Disease in Patients With Cystic Fibrosis

Study Hypothesis: Pioglitazone may decrease inflammation in cystic fibrosis lung disease.

Primary outcomes: Markers of inflammation (neutrophils, elastase, cytokines and bacteria)will be measured in induced sputum specimens before and after a 4 week treatment period with pioglitazone in clinically stable CF patients.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Single-center, open label study of pioglitazone in clinically stable patients with mild to moderate CF lung disease
  • Induced sputum will be obtained from each subject at enrollment (Baseline) and again following 28 days of pioglitazone treatment (End of Treatment)
  • Changes in markers of inflammation in the sputum samples will be assessed
  • Safety measures, including complete blood count (CBC), serum chemistry, Erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-Reactive Protein (CRP), urinalysis and spirometry, will also be assessed

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Rainbow Babies and Children's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Male or female >= 28 years of age
  • Confirmed diagnosis of cystic fibrosis
  • Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) >= 40% predicted
  • Clinically stable
  • Ability to reproduce spirometry
  • Ability to understand and sign the informed consent

Exclusion Criteria:

  • Use of an investigational agent within 4-week period prior to Visit 1
  • Chronic daily use of ibuprofen or other NSAIDS
  • Chronic daily use of insulin,oral diabetic agents or oral hypoglycemic agents
  • History of hypersensitivity to beta agonists
  • History of hypersensitivity to glitazones
  • Oxygen saturation<92%
  • Pregnant, breastfeeding or unwilling to practice acceptable birth control
  • History of hemoptysis >30cc per episode within 30 days prior to Visit 1
  • Significant history of hepatic, cardiovascular, renal,neurologic, hematologic or peptic ulcer disease
  • Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase (SGOT)/(Serum Glutamic Pyruvic Transaminase (SGPT) >3 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis,or portal hypertension
  • Creatinine > 1.8 mg/dL at screening
  • Inability to swallow pills
  • Presence or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety or the quality of the data
  • Subjects who have routinely taken ibuprofen or other NSAIDS; prednisone or other systemic corticosteroids, or insulin, or oral diabetic agents within 4 weeks prior to visit 1 or who have taken these medications as needed within 72 hours prior to visit one will be excluded

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pioglitazone
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily Other names: Actos, Takeda
All subjects treated for 28 days with pioglitazone, 30 mg orally, once daily.
Inne nazwy:
  • Aktos
  • Takeda

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sputum White Cell Count
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
The total number of white cells log 10 cells/mL
Day 0 and Day 29
Sputum Neutrophil Count
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
sputum neutrophils log 10 (cells/mL)
Day 0 and Day 29
Sputum Neutrophil Percent
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
Neutrophils as a percent of the total white cells.
Day 0 and Day 29
Sputum Active Elastase
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
Log 10 of Concentration of active Elastase in mcg/mL
Day 0 and Day 29
Sputum TNFα
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
The concentration of Tumor Necrosis Factor-α (TNFα) log 10 (pg/mL)
Day 0 and Day 29
Sputum IL-1ß
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
The concentration of Interleukin-1ß (IL-1ß) log 10 (pg/mL)
Day 0 and Day 29
Sputum IL-6
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
The concentration of Interleukin-6 (IL-6) log 10 (pg/mL)
Day 0 and Day 29
Sputum IL-8
Ramy czasowe: Day 0 and Day 29
Concentration of Interleukin-8 log 10 (pg/mL)
Day 0 and Day 29

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael W. Konstan, MD, Case University and Rainbow Babies and Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individualized personal data (IPD) will not be shared

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj