Acrylate Intraocular Lenses in Cataract Surgery of Uveitis Patients
26. juli 2010 oppdatert av: St. Franziskus Hospital
Comparison of Two Different Acrylate Intraocular Lenses in Cataract Surgery in Patients With Non-infectious Uveitis
Cataract is a common complication in uveitis patients.
Cataract operations with intraocular lens implantation are difficult in these patients because of complication due to the biocompatibility of the intraocular lens.
In this study, uveal and capsular biocompatibility of two widely used acrylate intraocular lenses are compared.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Münster, Tyskland, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- non infectious uveitis
- no active inflammation
- significant visual disturbance related to lens opacification
Exclusion Criteria:
- vitreous opacification
- ocular hypertension/glaucoma
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
synsskarphet
|
|
cell deposits on anterior IOL surface
|
|
posterior capsular opacification
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arnd Heiligenhaus, Md Phd, Department of Ophthalmology at St.-FranziskusHospital Münster
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2005
Studiet fullført
1. februar 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. november 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2006
Først lagt ut (Anslag)
27. november 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
28. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juli 2010
Sist bekreftet
1. august 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 05-2911
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .