Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoscopic Stomach and Pouch Reduction in Patients With Weight Regain Following Roux-En-Y Bypass Surgery

17. mars 2008 oppdatert av: USGI Medical

Use of a New Endosurgical Operating System for Endoscopic Stoma and Pouch Reduction in Patients With Weight Regain Following Roux-En-Y Bypass Surgery

The Roux-En-Y gastric bypass procedure is the most commonly performed bariatric procedure in the United States. Despite initial weight loss, some patients experience weight regain that may be related to an increase in the size of the gastric pouch and/or stoma. A second surgical procedure to reduce the size of the pouch and/or stoma is typically associated with a higher risk of death or complications than the original gastric bypass procedure. This study will evaluate a less invasive, endolumenal alternative to pouch and stoma revision as a means of producing weight loss in patients who have regained weight following gastric bypass.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Forente stater, 01805
        • Lahey Clinic
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10032
        • Columbia-Presbyterian Medical Center
      • New York, New York, Forente stater, 10029-6574
        • Mt. Sinai School of Medicine
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97210
        • Oregon Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 yrs of age or older and < 65 yrs of age
  • At least 2 yrs post-Roux-En-Y gastric bypass surgery
  • Initially achieved at least 50% weight loss
  • At enrollment, has regain at least 15% of weight loss
  • BMI 40 or greater or 35 or greater with one or more co-morbidities
  • Stoma diameter at least 20 mm
  • Completes successful nutritional screening
  • Is a candidate for a surgical revision procedure
  • Is a reasonable risk to undergo general anesthesia
  • Completes successful cardiopulmonary evaluation
  • ASA Classification of less than or equal to III
  • Able to provide written consent
  • Able to return for protocol-specified evaluations

Exclusion Criteria:

  • Esophageal stricture or other anatomy/condition that precludes passage of endolumenal instruments
  • Previous bariatric revision procedure
  • Has another causal factor for weight regain other than stoma or pouch dilatation
  • Non-mobile or has significant impairment of mobility that will limit compliance with post-op exercise program

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
vekttap

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lee L Swanstrom, MD, Oregon Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

14. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2008

Sist bekreftet

1. juni 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TP0165

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere