- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00411489
Endoscopic Stomach and Pouch Reduction in Patients With Weight Regain Following Roux-En-Y Bypass Surgery
17. mars 2008 oppdatert av: USGI Medical
Use of a New Endosurgical Operating System for Endoscopic Stoma and Pouch Reduction in Patients With Weight Regain Following Roux-En-Y Bypass Surgery
The Roux-En-Y gastric bypass procedure is the most commonly performed bariatric procedure in the United States.
Despite initial weight loss, some patients experience weight regain that may be related to an increase in the size of the gastric pouch and/or stoma.
A second surgical procedure to reduce the size of the pouch and/or stoma is typically associated with a higher risk of death or complications than the original gastric bypass procedure.
This study will evaluate a less invasive, endolumenal alternative to pouch and stoma revision as a means of producing weight loss in patients who have regained weight following gastric bypass.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Forente stater, 01805
- Lahey Clinic
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia-Presbyterian Medical Center
-
New York, New York, Forente stater, 10029-6574
- Mt. Sinai School of Medicine
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97210
- Oregon Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 18 yrs of age or older and < 65 yrs of age
- At least 2 yrs post-Roux-En-Y gastric bypass surgery
- Initially achieved at least 50% weight loss
- At enrollment, has regain at least 15% of weight loss
- BMI 40 or greater or 35 or greater with one or more co-morbidities
- Stoma diameter at least 20 mm
- Completes successful nutritional screening
- Is a candidate for a surgical revision procedure
- Is a reasonable risk to undergo general anesthesia
- Completes successful cardiopulmonary evaluation
- ASA Classification of less than or equal to III
- Able to provide written consent
- Able to return for protocol-specified evaluations
Exclusion Criteria:
- Esophageal stricture or other anatomy/condition that precludes passage of endolumenal instruments
- Previous bariatric revision procedure
- Has another causal factor for weight regain other than stoma or pouch dilatation
- Non-mobile or has significant impairment of mobility that will limit compliance with post-op exercise program
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
vekttap
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lee L Swanstrom, MD, Oregon Clinic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2006
Først lagt ut (Anslag)
14. desember 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. mars 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2008
Sist bekreftet
1. juni 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- TP0165
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .