Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk patologisk og molekylær korrelasjon av Acrochordon i forhold til humant papillomavirusinfeksjon

21. august 2007 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Acrochordon, eller myk fibroma, er en vanlig godartet hudsvulst som generelt betraktes som et tegn på hudaldring eller som en reaksjon på friksjon siden den forekommer i de intertriginøse områdene. Nyere studier har vist tilstedeværelsen av humane papillomavirus, spesielt slimhinnetypene, på noen av de intertriginøse lesjonene. Denne studien skal analysere de forskjellige kliniske presentasjonene av acrochordon og korrelere dem med patologiske og molekylære humane papillomavirusfunn. Ytterligere mål er å forbedre evnen til å differensiere acrochordon og dens mulige forebygging og behandling. Det kan også ha en implikasjon på overføring og forebygging av livmorhalskreft.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Acrochordon, også kalt myk fibroma, hudtag eller fibroepitelial polypp, er en vanlig kutan lidelse karakterisert ved en polypoid vekst som består av fibroblaster i et løst kollagenøst ​​stroma, noen ganger med spredning av blodkar. De fremstår som myke, hudfargede eller lysebrune hudsvulster. Tre typer lesjoner kan oppstå, (1) flere små, furede papler, spesielt på halsen og i aksillene, (2) enkle eller flere filiforme glatte vekster på forskjellige steder, og (3) enslig poselignende pedunkulert vekst, sett oftest på den nedre stammen. De fleste ser på dem som et tegn på hudaldring.

Tilstedeværelsen av humane papillomavirus (HPV), spesielt slimhinnetypene, er påvist i acrochordon. Vår tidligere erfaring med HPV-typing av hudmerker bekrefter også dette funnet. Selv om HPV er et allestedsnærværende virus, er tilstedeværelsen av slimhinnetype HPV på ikke-slimhinneplasser eksepsjonell. Denne undersøkelsen prøver å korrelere den klinikopatologiske og HPV-molekylære typingen av akrokordon. En bedre forståelse av acrochordon og dets forhold til HPV-infeksjon kan forbedre evnen til å forebygge og behandle.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Telefonnummer: 5734 +886-2-23123456
          • E-post: tftsai@yahoo.com
        • Hovedetterforsker:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter med flere acrochordon på ikke-anogenitale steder som ber om å fjerne lesjonene og har signert samtykke til operasjon, vil bli bedt om å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen spesielle eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Annen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbeidspartnere

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

23. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. august 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2007

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200701034R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere