Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch-pathologische en moleculaire correlatie van Acrochordon in relatie tot infectie met humaan papillomavirus

21 augustus 2007 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Acrochordon, of zacht fibroom, is een veelvoorkomende goedaardige huidtumor die algemeen wordt beschouwd als een teken van huidveroudering of als een reactie op wrijving, omdat het voorkomt in de intertrigineuze gebieden. Recente studies hebben de aanwezigheid van humaan papillomavirussen aangetoond, vooral de mucosale typen, op sommige van de intertrigineuze laesies. Deze studie is bedoeld om de verschillende klinische presentaties van acrochordon te analyseren en deze te correleren met pathologische en moleculaire bevindingen van het humaan papillomavirus. Verder doel is om het vermogen om acrochordon te differentiëren en de mogelijke preventie en behandeling ervan te verbeteren. Het kan ook gevolgen hebben voor de overdracht en preventie van baarmoederhalskanker.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Acrochordon, ook wel zacht fibroom, huidaanhangsel of fibro-epitheliale poliep genoemd, is een veel voorkomende huidaandoening die wordt gekenmerkt door een polypoïde groei bestaande uit fibroblasten in een los collageen stroma, soms met proliferatie van bloedvaten. Ze verschijnen als zachte, huidkleurige of lichtbruine huidtumoren. Er kunnen drie soorten laesies voorkomen: (1) meerdere kleine, gegroefde papels, vooral in de nek en in de oksel, (2) enkelvoudige of meervoudige draadvormige gladde gezwellen op verschillende locaties, en (3) eenzame zakachtige gesteelde groei, gezien meestal op de onderste romp. De meesten beschouwen ze als een teken van huidveroudering.

De aanwezigheid van humaan papillomavirussen (HPV's), met name de mucosale typen, is aangetoond in acrochordon. Onze eerdere ervaring met HPV-typering van skin-tags bevestigt ook deze bevinding. Hoewel HPV een alomtegenwoordig virus is, is de aanwezigheid van mucosaal type HPV op niet-mucosale plaatsen uitzonderlijk. Dit onderzoek probeert de klinisch-pathologische en HPV-moleculaire typering van acrochordons te correleren. Een beter begrip van acrochordon en de relatie ervan met HPV-infectie kan het vermogen om te voorkomen en te behandelen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Telefoonnummer: 5734 +886-2-23123456
          • E-mail: tftsai@yahoo.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met multipel acrochordon op niet-anogenitale plaatsen die vragen om de laesies te verwijderen en toestemming voor een operatie hebben ondertekend, zullen worden gevraagd om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen speciale uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Ander

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

23 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 augustus 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren