- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00520078
Klinisch-pathologische en moleculaire correlatie van Acrochordon in relatie tot infectie met humaan papillomavirus
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Acrochordon, ook wel zacht fibroom, huidaanhangsel of fibro-epitheliale poliep genoemd, is een veel voorkomende huidaandoening die wordt gekenmerkt door een polypoïde groei bestaande uit fibroblasten in een los collageen stroma, soms met proliferatie van bloedvaten. Ze verschijnen als zachte, huidkleurige of lichtbruine huidtumoren. Er kunnen drie soorten laesies voorkomen: (1) meerdere kleine, gegroefde papels, vooral in de nek en in de oksel, (2) enkelvoudige of meervoudige draadvormige gladde gezwellen op verschillende locaties, en (3) eenzame zakachtige gesteelde groei, gezien meestal op de onderste romp. De meesten beschouwen ze als een teken van huidveroudering.
De aanwezigheid van humaan papillomavirussen (HPV's), met name de mucosale typen, is aangetoond in acrochordon. Onze eerdere ervaring met HPV-typering van skin-tags bevestigt ook deze bevinding. Hoewel HPV een alomtegenwoordig virus is, is de aanwezigheid van mucosaal type HPV op niet-mucosale plaatsen uitzonderlijk. Dit onderzoek probeert de klinisch-pathologische en HPV-moleculaire typering van acrochordons te correleren. Een beter begrip van acrochordon en de relatie ervan met HPV-infectie kan het vermogen om te voorkomen en te behandelen verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Tsen-Fang Tsai, MD
- Telefoonnummer: 5734 +886-2-23123456
- E-mail: tftsai@yahoo.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Tsen-Fang Tsai, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten met multipel acrochordon op niet-anogenitale plaatsen die vragen om de laesies te verwijderen en toestemming voor een operatie hebben ondertekend, zullen worden gevraagd om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen speciale uitsluitingscriteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Ander
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200701034R
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .