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Correlação Clínico-patológica e Molecular do Acrocórdon em Relação à Infecção pelo Papilomavírus Humano

21 de agosto de 2007 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O acrocórdon, ou fibroma mole, é um tumor cutâneo benigno comum, geralmente considerado como sinal de envelhecimento cutâneo ou como reação ao atrito, pois ocorre nas áreas intertriginosas. Estudos recentes têm mostrado a presença de papilomavírus humano, principalmente os tipos mucosos, em algumas das lesões intertriginosas. Este estudo é analisar as diferentes apresentações clínicas do acrocórdon e correlacioná-las com os achados patológicos e moleculares do papilomavírus humano. Outro objetivo é melhorar a capacidade de diferenciar o acrocórdon e sua possível prevenção e tratamento. Além disso, pode ter uma implicação na transmissão e prevenção do carcinoma cervical.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O acrocórdon, também chamado de fibroma mole, marca cutânea ou pólipo fibroepitelial, é uma desordem cutânea comum caracterizada por um crescimento polipóide composto por fibroblastos em um estroma colagenoso frouxo, às vezes com proliferação de vasos sanguíneos. Eles aparecem como tumores de pele macios, da cor da pele ou marrom claro. Podem ocorrer três tipos de lesões: (1) múltiplas pápulas pequenas e sulcadas, especialmente no pescoço e nas axilas, (2) crescimentos lisos filiformes únicos ou múltiplos em vários locais e (3) crescimento pediculado solitário em forma de bolsa, visto mais comumente na parte inferior do tronco. A maioria os considera um sinal de envelhecimento cutâneo.

A presença de papilomavírus humano (HPVs), especialmente os tipos mucosos, foi demonstrada no acrocórdon. Nossa experiência anterior na tipagem de papilomavírus humano em acrocórdons também confirma esse achado. Embora o HPV seja um vírus ubíquo, a presença de HPV do tipo mucoso em locais não mucosos é excepcional. Esta investigação está tentando correlacionar a tipagem clinicopatológica e molecular do HPV dos acrocórdons. Uma melhor compreensão do acrocórdon e sua relação com a infecção pelo HPV pode melhorar a capacidade de prevenir e tratar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Número de telefone: 5734 +886-2-23123456
          • E-mail: tftsai@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos com múltiplos acrocórdons em locais não anogenitais que solicitarem a remoção das lesões e assinaram o consentimento para a cirurgia serão convidados a participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Nenhum critério de exclusão especial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Outro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Colaboradores

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

23 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de agosto de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de agosto de 2007

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200701034R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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