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Correlación clínico-patológica y molecular de Acrocordon en relación con la infección por el virus del papiloma humano

21 de agosto de 2007 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El acrocordón, o fibroma blando, es un tumor cutáneo benigno común que generalmente se considera un signo de envejecimiento cutáneo o una reacción al roce, ya que se presenta en las áreas intertriginosas. Estudios recientes han demostrado la presencia de virus del papiloma humano, especialmente de tipo mucoso, en algunas de las lesiones intertriginosas. Este estudio tiene como objetivo analizar las diferentes presentaciones clínicas del acrocordón y correlacionarlas con los hallazgos patológicos y moleculares del virus del papiloma humano. Otro objetivo es mejorar la capacidad de diferenciar el acrocordón y su posible prevención y tratamiento. Además, puede tener una implicación en la transmisión y prevención del carcinoma cervical.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El acrocordón, también llamado fibroma blando, acrocordón o pólipo fibroepitelial, es un trastorno cutáneo común caracterizado por un crecimiento polipoide compuesto de fibroblastos en un estroma de colágeno suelto, a veces con proliferación de vasos sanguíneos. Aparecen como tumores cutáneos blandos, del color de la piel o de color marrón claro. Pueden ocurrir tres tipos de lesiones, (1) múltiples pápulas pequeñas surcadas, especialmente en el cuello y en las axilas, (2) crecimientos lisos filiformes únicos o múltiples en varios lugares, y (3) crecimiento solitario pedunculado en forma de bolsa, visto más comúnmente en la parte inferior del tronco. La mayoría los considera como un signo de envejecimiento cutáneo.

En el acrocordón se ha demostrado la presencia de virus del papiloma humano (VPH), especialmente de tipo mucoso. Nuestra experiencia previa en la tipificación de VPH de papilomas cutáneos también confirma este hallazgo. Aunque el VPH es un virus ubicuo, la presencia de VPH de tipo mucoso en sitios no mucosos es excepcional. Esta investigación está tratando de correlacionar la tipificación clínico-patológica y molecular del VPH de los acrocordones. Una mejor comprensión del acrocordón y su relación con la infección por VPH puede mejorar la capacidad de prevención y tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Número de teléfono: 5734 +886-2-23123456
          • Correo electrónico: tftsai@yahoo.com
        • Investigador principal:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se invitará a participar en el estudio a pacientes adultos con múltiples acrocordones en sitios no anogenitales que soliciten la extirpación de las lesiones y hayan firmado el consentimiento para la cirugía.

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios especiales de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Otro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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