- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00520078
Correlación clínico-patológica y molecular de Acrocordon en relación con la infección por el virus del papiloma humano
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
El acrocordón, también llamado fibroma blando, acrocordón o pólipo fibroepitelial, es un trastorno cutáneo común caracterizado por un crecimiento polipoide compuesto de fibroblastos en un estroma de colágeno suelto, a veces con proliferación de vasos sanguíneos. Aparecen como tumores cutáneos blandos, del color de la piel o de color marrón claro. Pueden ocurrir tres tipos de lesiones, (1) múltiples pápulas pequeñas surcadas, especialmente en el cuello y en las axilas, (2) crecimientos lisos filiformes únicos o múltiples en varios lugares, y (3) crecimiento solitario pedunculado en forma de bolsa, visto más comúnmente en la parte inferior del tronco. La mayoría los considera como un signo de envejecimiento cutáneo.
En el acrocordón se ha demostrado la presencia de virus del papiloma humano (VPH), especialmente de tipo mucoso. Nuestra experiencia previa en la tipificación de VPH de papilomas cutáneos también confirma este hallazgo. Aunque el VPH es un virus ubicuo, la presencia de VPH de tipo mucoso en sitios no mucosos es excepcional. Esta investigación está tratando de correlacionar la tipificación clínico-patológica y molecular del VPH de los acrocordones. Una mejor comprensión del acrocordón y su relación con la infección por VPH puede mejorar la capacidad de prevención y tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Tsen-Fang Tsai, MD
- Número de teléfono: 5734 +886-2-23123456
- Correo electrónico: tftsai@yahoo.com
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Investigador principal:
- Tsen-Fang Tsai, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se invitará a participar en el estudio a pacientes adultos con múltiples acrocordones en sitios no anogenitales que soliciten la extirpación de las lesiones y hayan firmado el consentimiento para la cirugía.
Criterio de exclusión:
- Sin criterios especiales de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- 200701034R
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