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Klinisch-pathologische und molekulare Korrelation von Acrochordon in Bezug auf eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus

21. August 2007 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Acrochordon oder weiches Fibrom ist ein häufiger gutartiger Hauttumor, der im Allgemeinen als Zeichen der Hautalterung oder als Reaktion auf Reibung angesehen wird, da er in den intertriginösen Bereichen auftritt. Jüngste Studien haben das Vorhandensein von humanen Papillomaviren, insbesondere der Schleimhauttypen, auf einigen der intertriginösen Läsionen gezeigt. Diese Studie soll die verschiedenen klinischen Präsentationen von Acrochordon analysieren und sie mit pathologischen und molekularen Befunden des humanen Papillomavirus korrelieren. Weiteres Ziel ist die Verbesserung der Differenzierungsfähigkeit von Acrochordon und seiner möglichen Prävention und Behandlung. Es kann auch Auswirkungen auf die Übertragung und Prävention von Gebärmutterhalskrebs haben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Acrochordon, auch weiches Fibrom, Hautanhängsel oder fibroepithelialer Polyp genannt, ist eine häufige Hauterkrankung, die durch ein polypöses Wachstum gekennzeichnet ist, das aus Fibroblasten in einem lockeren kollagenen Stroma besteht, manchmal mit Proliferation von Blutgefäßen. Sie erscheinen als weiche, hautfarbene oder leicht bräunliche Hauttumoren. Drei Arten von Läsionen können auftreten, (1) mehrere kleine, gefurchte Papeln, insbesondere am Hals und in den Achselhöhlen, (2) einzelne oder mehrere fadenförmige glatte Wucherungen an verschiedenen Stellen und (3) einzelne sackartige gestielte Wucherungen am häufigsten am unteren Stamm. Die meisten betrachten sie als Zeichen der Hautalterung.

Das Vorhandensein von humanen Papillomaviren (HPV), insbesondere der Schleimhauttypen, wurde in Acrochordon nachgewiesen. Auch unsere bisherigen Erfahrungen mit der HPV-Typisierung von Hautanhängseln bestätigen diesen Befund. Obwohl HPV ein allgegenwärtiges Virus ist, ist das Vorhandensein von HPV vom Schleimhauttyp an Stellen außerhalb der Schleimhaut außergewöhnlich. Diese Untersuchung versucht, die klinisch-pathologische und HPV-molekulare Typisierung von Acrochordons zu korrelieren. Ein besseres Verständnis von Acrochordon und seiner Beziehung zur HPV-Infektion kann die Fähigkeit zur Vorbeugung und Behandlung verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Telefonnummer: 5734 +886-2-23123456
          • E-Mail: tftsai@yahoo.com
        • Hauptermittler:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit multiplem Acrochordon an nicht anogenitalen Stellen, die um die Entfernung der Läsionen bitten und eine unterschriebene Zustimmung zur Operation haben, werden gebeten, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Keine besonderen Ausschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Mitarbeiter

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2007

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200701034R

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