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Corrélation clinicopathologique et moléculaire de l'acrochordon en relation avec l'infection par le virus du papillome humain

21 août 2007 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
L'acrochordon, ou fibrome mou, est une tumeur cutanée bénigne courante qui est généralement considérée comme un signe du vieillissement cutané ou comme une réaction au frottement puisqu'elle survient dans les zones intertrigineuses. Des études récentes ont montré la présence de papillomavirus humains, en particulier les types muqueux, sur certaines des lésions intertrigineuses. Cette étude consiste à analyser les différentes présentations cliniques de l'acrochordon et à les corréler avec les résultats pathologiques et moléculaires du papillomavirus humain. Un autre objectif est d'améliorer la capacité à différencier l'acrochordon et sa prévention et son traitement possibles. En outre, il peut avoir une implication sur la transmission et la prévention du carcinome cervical.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'acrochordon, également appelé fibrome mou, étiquette cutanée ou polype fibroépithélial, est un trouble cutané courant caractérisé par une croissance polypoïde composée de fibroblastes dans un stroma collagène lâche, parfois avec prolifération de vaisseaux sanguins. Ils apparaissent comme des tumeurs cutanées molles, de couleur chair ou légèrement brunâtres. Trois types de lésions peuvent survenir, (1) plusieurs petites papules sillonnées, en particulier sur le cou et dans les aisselles, (2) des excroissances lisses filiformes simples ou multiples à divers endroits, et (3) une croissance pédiculée solitaire en forme de sac, vue le plus souvent sur la partie inférieure du tronc. La plupart les considèrent comme un signe du vieillissement cutané.

La présence de papillomavirus humains (HPV), en particulier les types muqueux, a été démontrée dans l'acrochordon. Notre expérience précédente sur le typage HPV des acrochordons confirme également cette constatation. Bien que le VPH soit un virus ubiquitaire, la présence de VPH de type muqueux dans les sites non muqueux est exceptionnelle. Cette enquête tente de corréler le typage moléculaire clinicopathologique et HPV des acrochordons. Une meilleure compréhension de l'acrochordon et de sa relation avec l'infection par le VPH peut améliorer la capacité de prévention et de traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tsen-Fang Tsai, MD
  • Numéro de téléphone: 5734 +886-2-23123456
  • E-mail: tftsai@yahoo.com

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Numéro de téléphone: 5734 +886-2-23123456
          • E-mail: tftsai@yahoo.com
        • Chercheur principal:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients adultes atteints d'acrochordon multiple sur des sites non anogénitaux qui demandent à retirer les lésions et qui ont signé un consentement à la chirurgie seront invités à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Pas de critères d'exclusion particuliers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Autre

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2007

Première publication (Estimation)

23 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 août 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2007

Dernière vérification

1 février 2007

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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