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Correlazione clinicopatologica e molecolare di Acrochordon in relazione all'infezione da papillomavirus umano

21 agosto 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
L'acrocordone, o fibroma molle, è un comune tumore cutaneo benigno che viene generalmente considerato un segno di invecchiamento cutaneo o una reazione all'attrito poiché si verifica nelle aree intertriginose. Recenti studi hanno evidenziato la presenza di papillomavirus umani, soprattutto di tipo mucoso, su alcune delle lesioni intertriginose. Questo studio ha lo scopo di analizzare le diverse presentazioni cliniche di acrochordon e correlarle con i risultati patologici e molecolari del papillomavirus umano. Ulteriore obiettivo è quello di migliorare la capacità di differenziare l'acrocordone e la sua possibile prevenzione e cura. Inoltre, potrebbe avere un'implicazione sulla trasmissione e la prevenzione del carcinoma cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'acrocordone, chiamato anche fibroma molle, etichetta cutanea o polipo fibroepiteliale, è un disturbo cutaneo comune caratterizzato da una crescita polipoide composta da fibroblasti in uno stroma collageno lasso, a volte con proliferazione di vasi sanguigni. Appaiono come tumori della pelle morbidi, color pelle o leggermente brunastri. Possono verificarsi tre tipi di lesioni, (1) papule multiple piccole e solcate, specialmente sul collo e nelle ascelle, (2) escrescenze lisce filiformi singole o multiple in varie posizioni e (3) crescita peduncolata solitaria simile a una borsa, osservata più comunemente sulla parte inferiore del tronco. La maggior parte li considera un segno dell'invecchiamento cutaneo.

La presenza di papillomavirus umani (HPV), in particolare i tipi di mucosa, è stata dimostrata in acrochordon. Anche la nostra precedente esperienza sulla tipizzazione HPV delle etichette cutanee conferma questo risultato. Sebbene l'HPV sia un virus ubiquitario, la presenza di HPV di tipo mucosale in sedi non mucose è eccezionale. Questa indagine sta cercando di correlare la tipizzazione molecolare clinicopatologica e HPV degli acrocordoni. Una migliore comprensione dell'acrocordone e della sua relazione con l'infezione da HPV può migliorare la capacità di prevenire e curare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Tsen-Fang Tsai, MD
          • Numero di telefono: 5734 +886-2-23123456
          • Email: tftsai@yahoo.com
        • Investigatore principale:
          • Tsen-Fang Tsai, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno invitati a partecipare allo studio pazienti adulti con acrocordone multiplo in sedi non anogenitali che chiedano di asportare le lesioni e abbiano firmato il consenso all'intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • Nessun criterio di esclusione speciale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Altro

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Science Council, Taiwan
National Health Research Institutes, Taiwan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

23 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 agosto 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200701034R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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