Role of Regulatory T Cells in Pathogenesis of Primary IgA Nephropathy
28. september 2010 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Role of CD4+CD25+FoxP3+ Regulatory T Cells in Pathogenesis of Primary IgA Nephropathy
Along structural IgA abnormalities, hyperproduction of IgA is thought to play a role in the pathogenesis of primary IgA nephropathy.
CD4+CD25+Fox3P regulatory T cells are instrumental in suppressing adaptative immune responses, including B cells production of immunoglobulins.
We, the researchers at Centre Hospitalier Universitaire de Saine Etienne, will test the hypothesis that IgA production in patients with IgA nephropathy is dysregulated because of a quantitative and/or qualitative defect of CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Etienne, Frankrike, 42055
- Nephrology Unit Hôpital Nord CHU de Saint-Etienne
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients with pathogenesis of Berger's disease confirmed by renal biopsy
- Glomerular filtration > 60 ml/min/1,73m2
- Written informed consent
- Patient affiliated to social insurance
Exclusion Criteria:
- Immunosuppressor treatment within 6 months before the study inclusion
- Clinical infection within 2 months before the study inclusion
- C-reactive protein (CRP) > 10 mgL-1
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: 1
Patient affected by Berger's disease confirmed by renal biopsy with increased rate of Ig A
|
samply of 30 ml of blood
|
|
Annen: 2
Patient affected by Berger's disease with normal rate of Ig A
|
samply of 30 ml of blood
|
|
Annen: 3
Healthy volunteers
|
samply of 30 ml of blood
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
proportion averages of cells CD4+CD25+CD127 low T in peripheral blood
Tidsramme: inclusion
|
inclusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
average relative expression of genes FoxP3, CTLA4, GITR, IL10, TGF-B, OX40, TIM-1, and TIM-3
Tidsramme: inclusion
|
inclusion
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Laville M, Alamartine E. Treatment options for IgA nephropathy in adults: a proposal for evidence-based strategy. Nephrol Dial Transplant. 2004 Aug;19(8):1947-51. doi: 10.1093/ndt/gfh309. Epub 2004 May 25. No abstract available.
- Mariat C, Sanchez-Fueyo A, Alexopoulos SP, Kenny J, Strom TB, Zheng XX. Regulation of T cell dependent immune responses by TIM family members. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2005 Sep 29;360(1461):1681-5. doi: 10.1098/rstb.2005.1706.
- Mariat C Degauque N et al. TIM-1 strengthens Th-1 polarization and weakens CD4+CD25 T cells. Am J Transplant 6(suppl 2): 557, 2006
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
28. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. september 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2010
Sist bekreftet
1. september 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0608118
- 2007-A00129-44
- DGS 2007-0184
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .