Role of Regulatory T Cells in Pathogenesis of Primary IgA Nephropathy
2010年9月28日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Role of CD4+CD25+FoxP3+ Regulatory T Cells in Pathogenesis of Primary IgA Nephropathy
Along structural IgA abnormalities, hyperproduction of IgA is thought to play a role in the pathogenesis of primary IgA nephropathy.
CD4+CD25+Fox3P regulatory T cells are instrumental in suppressing adaptative immune responses, including B cells production of immunoglobulins.
We, the researchers at Centre Hospitalier Universitaire de Saine Etienne, will test the hypothesis that IgA production in patients with IgA nephropathy is dysregulated because of a quantitative and/or qualitative defect of CD4+CD25+FoxP3+ regulatory T cells.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Saint-Etienne、フランス、42055
- Nephrology Unit Hôpital Nord CHU de Saint-Etienne
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with pathogenesis of Berger's disease confirmed by renal biopsy
- Glomerular filtration > 60 ml/min/1,73m2
- Written informed consent
- Patient affiliated to social insurance
Exclusion Criteria:
- Immunosuppressor treatment within 6 months before the study inclusion
- Clinical infection within 2 months before the study inclusion
- C-reactive protein (CRP) > 10 mgL-1
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：1
Patient affected by Berger's disease confirmed by renal biopsy with increased rate of Ig A
|
samply of 30 ml of blood
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他の：2
Patient affected by Berger's disease with normal rate of Ig A
|
samply of 30 ml of blood
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他の：3
Healthy volunteers
|
samply of 30 ml of blood
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
proportion averages of cells CD4+CD25+CD127 low T in peripheral blood
時間枠：inclusion
|
inclusion
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
average relative expression of genes FoxP3, CTLA4, GITR, IL10, TGF-B, OX40, TIM-1, and TIM-3
時間枠：inclusion
|
inclusion
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Laville M, Alamartine E. Treatment options for IgA nephropathy in adults: a proposal for evidence-based strategy. Nephrol Dial Transplant. 2004 Aug;19(8):1947-51. doi: 10.1093/ndt/gfh309. Epub 2004 May 25. No abstract available.
- Mariat C, Sanchez-Fueyo A, Alexopoulos SP, Kenny J, Strom TB, Zheng XX. Regulation of T cell dependent immune responses by TIM family members. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2005 Sep 29;360(1461):1681-5. doi: 10.1098/rstb.2005.1706.
- Mariat C Degauque N et al. TIM-1 strengthens Th-1 polarization and weakens CD4+CD25 T cells. Am J Transplant 6(suppl 2): 557, 2006
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2010年4月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月27日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月28日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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