Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endotelfunksjon hos pasienter med ektatisk sammenliknet med normale koronararterier

28. januar 2008 oppdatert av: Sheba Medical Center

Målet med denne studien er å vise frekvensen av endotelial dysfunksjon hos pasienter som lider av ektatiske koronararterier sammenlignet med de som har normale koronararterier. Skulle denne frekvensen være betydelig vil vi anbefale å starte konvensjonell behandling hos pasienter med ektatiske koronararterier, slik praksis er hos pasienter med endoteldysfunksjon uten ektatiske arterier.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Koronararterieectasia

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Israel
- - Tel Hashomer, Israel, 52621
    - Rekruttering
    - Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
    - Ta kontakt med:
      
      Micahel Shechter, MD, MA
      
      Telefonnummer: 972-3-5302645
      
      E-post: shechter@sheba.health.gov.il
    - Hovedetterforsker:
      
      Arik Asman, MD
    - Underetterforsker:
      
      Pierre Chouraqui, MD
    - Underetterforsker:
      
      Michael Shechter, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter ble rekruttert etter å ha bestått hjertekaterisering og diagnostisert å ha ektatiske arterier.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ektatiske koronararterier definert ved hjertekateterisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiver: Potensielle

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
EN

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sheba Medical Center

Etterforskere

Studiestol: Pierre Chouraqui, MD, Sheba medical center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene