Endothel funkciója ektatikus betegeknél a normál koszorúér-artériákhoz képest
2008. január 28. frissítette: Sheba Medical Center
A tanulmány célja, hogy bemutassa az endothel diszfunkció gyakoriságát ektatikus koszorúérben szenvedő betegeknél, összehasonlítva azokkal, akiknek normális koszorúérük van.
Ha ez a gyakoriság jelentős, javasoljuk a hagyományos kezelés megkezdését az ektatikus koszorúér-artériákban szenvedő betegeknél, ahogyan az endothel diszfunkcióban szenvedő betegeknél ektatikus artériák nélkül.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
76
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tel Hashomer, Izrael, 52621
- Toborzás
- Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Micahel Shechter, MD, MA
- Telefonszám: 972-3-5302645
- E-mail: shechter@sheba.health.gov.il
-
Kutatásvezető:
- Arik Asman, MD
-
Alkutató:
- Pierre Chouraqui, MD
-
Alkutató:
- Michael Shechter, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A betegeket a szívkaterizálás után vették fel, és megállapították, hogy ektatikus artériákkal rendelkeznek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Szívkatéterezéssel meghatározott ektatikus koszorúerek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
A
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Pierre Chouraqui, MD, Sheba medical center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. október 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. október 23.
Első közzététel (Becslés)
2007. október 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2008. január 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. január 28.
Utolsó ellenőrzés
2008. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHEBA-06-4130-PC-CTIL
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .