Función endotelial en pacientes con ectasia en comparación con arterias coronarias normales
28 de enero de 2008 actualizado por: Sheba Medical Center
El objetivo de este estudio es mostrar la frecuencia de disfunción endotelial en pacientes con arterias coronarias ectásicas en comparación con aquellos que tienen arterias coronarias normales.
Si esta frecuencia fuera significativa recomendaríamos iniciar tratamiento convencional en aquellos pacientes con arterias coronarias ectásicas como se hace en pacientes con disfunción endotelial sin arterias ectásicas
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Reclutamiento
- Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
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Contacto:
- Micahel Shechter, MD, MA
- Número de teléfono: 972-3-5302645
- Correo electrónico: shechter@sheba.health.gov.il
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Investigador principal:
- Arik Asman, MD
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Sub-Investigador:
- Pierre Chouraqui, MD
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Sub-Investigador:
- Michael Shechter, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes fueron reclutados después de pasar por un cateterismo cardíaco y se les diagnosticó ectasia arterial.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Arterias coronarias ectásicas definidas por cateterismo cardíaco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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A
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Pierre Chouraqui, MD, Sheba Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de octubre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de enero de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2008
Última verificación
1 de enero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHEBA-06-4130-PC-CTIL
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