- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00548457
Funzione endoteliale nei pazienti con ectatic rispetto alle arterie coronarie normali
28 gennaio 2008 aggiornato da: Sheba Medical Center
Lo scopo di questo studio è quello di mostrare la frequenza della disfunzione endoteliale nei pazienti affetti da arterie coronarie ectasiche rispetto a quelli che hanno arterie coronarie normali.
Se questa frequenza fosse significativa, raccomanderemmo di iniziare il trattamento convenzionale in quei pazienti con arterie coronarie ectasiche come è pratica nei pazienti con disfunzione endoteliale senza arterie ectasiche
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
76
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Tel Hashomer, Israele, 52621
- Reclutamento
- Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
-
Contatto:
- Micahel Shechter, MD, MA
- Numero di telefono: 972-3-5302645
- Email: shechter@sheba.health.gov.il
-
Investigatore principale:
- Arik Asman, MD
-
Sub-investigatore:
- Pierre Chouraqui, MD
-
Sub-investigatore:
- Michael Shechter, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti sono stati reclutati dopo aver superato il cateterismo cardiaco e diagnosticati con arterie ectasiche.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Arterie coronarie ectasiche definite dal cateterismo cardiaco
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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UN
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Pierre Chouraqui, MD, Sheba Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
24 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 gennaio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 gennaio 2008
Ultimo verificato
1 gennaio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-06-4130-PC-CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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