Função endotelial em pacientes com ectasia em comparação com artérias coronárias normais
28 de janeiro de 2008 atualizado por: Sheba Medical Center
O objetivo deste estudo é mostrar a frequência de disfunção endotelial em pacientes com artérias coronárias ectásicas em comparação com aqueles com artérias coronárias normais.
Se esta frequência for significativa, recomendamos iniciar o tratamento convencional naqueles pacientes com artérias coronárias ectásicas, como é a prática em pacientes com disfunção endotelial sem artérias ectásicas
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
76
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tel Hashomer, Israel, 52621
- Recrutamento
- Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
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Contato:
- Micahel Shechter, MD, MA
- Número de telefone: 972-3-5302645
- E-mail: shechter@sheba.health.gov.il
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Investigador principal:
- Arik Asman, MD
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Subinvestigador:
- Pierre Chouraqui, MD
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Subinvestigador:
- Michael Shechter, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os pacientes foram recrutados após passarem por cateterismo cardíaco e diagnosticados como portadores de artérias ectásicas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Artérias coronárias ectásicas definidas por cateterismo cardíaco
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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UMA
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Pierre Chouraqui, MD, Sheba Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
24 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de janeiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2008
Última verificação
1 de janeiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-06-4130-PC-CTIL
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