- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00548457
Эндотелиальная функция у пациентов с эктатичными коронарными артериями по сравнению с нормальными
28 января 2008 г. обновлено: Sheba Medical Center
Цель этого исследования — показать частоту эндотелиальной дисфункции у пациентов, страдающих эктазией коронарных артерий, по сравнению с теми, у кого коронарные артерии не изменены.
Если эта частота значительна, мы бы рекомендовали начать обычное лечение у пациентов с эктатичными коронарными артериями, как это практикуется у пациентов с эндотелиальной дисфункцией без эктатических артерий.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
76
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tel Hashomer, Израиль, 52621
- Рекрутинг
- Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
-
Контакт:
- Micahel Shechter, MD, MA
- Номер телефона: 972-3-5302645
- Электронная почта: shechter@sheba.health.gov.il
-
Главный следователь:
- Arik Asman, MD
-
Младший исследователь:
- Pierre Chouraqui, MD
-
Младший исследователь:
- Michael Shechter, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты были набраны после прохождения катетеризации сердца и диагностированы как имеющие эктатические артерии.
Описание
Критерии включения:
- Эктазии коронарных артерий определяются при катетеризации сердца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Pierre Chouraqui, MD, Sheba Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 января 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2008 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-06-4130-PC-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .