Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endotelfunktion hos patienter med ektatisk jämfört med normala kransartärer

28 januari 2008 uppdaterad av: Sheba Medical Center

Syftet med denna studie är att visa frekvensen av endotelial dysfunktion hos patienter som lider av ektatiska kranskärl jämfört med de som har normala kranskärl. Om denna frekvens är signifikant rekommenderar vi att man initierar konventionell behandling för patienter med ektatiska kranskärl, vilket är praxis hos patienter med endoteldysfunktion utan ektatiska artärer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Kransartär ektasia

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Israel
- - Tel Hashomer, Israel, 52621
    - Rekrytering
    - Heart Institute, Chaim Sheba Medical Center
    - Kontakt:
      
      Micahel Shechter, MD, MA
      
      Telefonnummer: 972-3-5302645
      
      E-post: shechter@sheba.health.gov.il
    - Huvudutredare:
      
      Arik Asman, MD
    - Underutredare:
      
      Pierre Chouraqui, MD
    - Underutredare:
      
      Michael Shechter, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 86 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter rekryterades efter att ha passerat hjärtkaterisering och diagnostiserades med ektatiska artärer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ektatiska kranskärl definierade av hjärtkateterisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Case-Control
Tidsperspektiv: Blivande

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
A

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

Studiestol: Pierre Chouraqui, MD, Sheba medical center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna