- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00555269
Membran blå versus infracyanin grønn
20. april 2009 oppdatert av: The Ludwig Boltzmann Institute of Retinology and Biomicroscopic Laser Surgery
Sammenligning av makulær funksjon og synsfelt etter membranblått eller infracyaningrønt farging i vitreoretinal kirurgi
For å sammenligne mulig toksisitet av membranblått og infracyaningrønt in vivo ved makulafunksjon og perifert synsfelt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Studiepopulasjon
Pasienter med makularynke eller makulahull, uten annen retinal sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Makularynke eller makulahull
Ekskluderingskriterier:
- Enhver annen retinal sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
MB
|
IFCG
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Synsstyrke, makulær tykkelse og perifert synsfelt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katharina E Schmid-Kubista, MD, Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2004
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. november 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2007
Først lagt ut (ANSLAG)
8. november 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
22. april 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2009
Sist bekreftet
1. april 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MB vs IFCG
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .