Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Membran blå versus infracyanin grønn

Sammenligning av makulær funksjon og synsfelt etter membranblått eller infracyaningrønt farging i vitreoretinal kirurgi

For å sammenligne mulig toksisitet av membranblått og infracyaningrønt in vivo ved makulafunksjon og perifert synsfelt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Studiepopulasjon

Pasienter med makularynke eller makulahull, uten annen retinal sykdom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Makularynke eller makulahull

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver annen retinal sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
MB
IFCG

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Synsstyrke, makulær tykkelse og perifert synsfelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katharina E Schmid-Kubista, MD, Ludwig Boltzmann Institute for Retinology and Biomicroscopic Lasersurgery

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2004

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

8. november 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

22. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere