Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Queens Library HealthLink-prosjektet

16. desember 2015 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
For å avgjøre om samfunnsbasert deltakende aksjonsforskning fører til mer effektiv kreftforebygging og kontroll i undertjente samfunn sammenlignet med tradisjonelle "top-down"-programmer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å undersøke hvordan lokalsamfunn engasjerer seg i den deltakende forskningsprosessen, for å utvikle lokalt skreddersydde tiltak for kreftutdanning, forebygging og kontroll.

Å undersøke om og hvor lenge programeffekter opprettholdes etter fullføring av den intensive samarbeidende programplanleggingsintervensjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2789

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Lavinntektsområder i bydelen Queens

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dette prosjektet er ment å nå deltakere over 18 år i hvert utvalgte nabolag, inkludert både kvinner og menn fra alle etniske grupper og språkgrupper. Som sådan er strategien vår for resultatvurdering på samme måte inkluderende. Spesifikke datakilder og prøvetakingsstrategier for ulike tiltak er beskrevet i avsnitt 7, som en del av vår vurderingsplan.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer yngre enn 18 år vil ikke bli inkludert i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å finne ut om samfunnsbasert deltakende aksjonsforskning fører til mer effektiv kreftforebygging og kontroll i undertjente samfunn sammenlignet med tradisjonelle "top-down"-programmer.
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Å undersøke hvordan lokalsamfunn engasjerer seg i den deltakende forskningsprosessen, for å utvikle lokalt skreddersydde tiltak for kreftutdanning, forebygging og kontroll.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bruce Rapkin, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2007

Først lagt ut (Anslag)

24. desember 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 07-027

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere