- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00579696
Queens Library HealthLink-prosjektet
16. desember 2015 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
For å avgjøre om samfunnsbasert deltakende aksjonsforskning fører til mer effektiv kreftforebygging og kontroll i undertjente samfunn sammenlignet med tradisjonelle "top-down"-programmer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Å undersøke hvordan lokalsamfunn engasjerer seg i den deltakende forskningsprosessen, for å utvikle lokalt skreddersydde tiltak for kreftutdanning, forebygging og kontroll.
Å undersøke om og hvor lenge programeffekter opprettholdes etter fullføring av den intensive samarbeidende programplanleggingsintervensjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2789
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Lavinntektsområder i bydelen Queens
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Dette prosjektet er ment å nå deltakere over 18 år i hvert utvalgte nabolag, inkludert både kvinner og menn fra alle etniske grupper og språkgrupper. Som sådan er strategien vår for resultatvurdering på samme måte inkluderende. Spesifikke datakilder og prøvetakingsstrategier for ulike tiltak er beskrevet i avsnitt 7, som en del av vår vurderingsplan.
Ekskluderingskriterier:
- Personer yngre enn 18 år vil ikke bli inkludert i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
For å finne ut om samfunnsbasert deltakende aksjonsforskning fører til mer effektiv kreftforebygging og kontroll i undertjente samfunn sammenlignet med tradisjonelle "top-down"-programmer.
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Å undersøke hvordan lokalsamfunn engasjerer seg i den deltakende forskningsprosessen, for å utvikle lokalt skreddersydde tiltak for kreftutdanning, forebygging og kontroll.
Tidsramme: 5 år
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bruce Rapkin, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. desember 2007
Først lagt ut (Anslag)
24. desember 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. desember 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. desember 2015
Sist bekreftet
1. desember 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 07-027
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .