Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetiske polymorfismer av interleukin-1B og TNF-A og HBV-relatert hepatocellulært karsinom

17. april 2013 oppdatert av: Jung-Fa,Tsai, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Ved å oppdage polymorfismer av IL-1β og TNF-α, tar denne studien sikte på å finne effekten av cytokin-genpolymorfismer (og deres interaksjon) på følsomhet og alvorlighetsgrad av HBV-relatert HCC.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hepatitt B-virus (HBV)-infeksjon er den viktigste risikofaktoren for kronisk leversykdom og hepatocellulært karsinom (HCC). Verts immunogenetiske faktorer bidrar til HBV-assosiert leverskade og/eller karsinogenese. Variante cytokinalleler, inkludert tumornekrosefaktor-α(TNF-α) og interleukin-1β(IL-1β), kan bidra til interindividuell forskjell i inflammatoriske responser og forklare heterogene sykdomsutfall av infeksjonssykdom.

Ved å oppdage polymorfismer av IL-1β og TNF-α, tar denne studien sikte på å finne effekten av cytokin-genpolymorfismer (og deres interaksjon) på følsomhet og alvorlighetsgrad av HBV-relatert HCC.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • HBsAg-positive pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • HBsAg-negative pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: cytokiner ble bestemt
prevalens av genetiske polymorfismer av interleukin 1B ble målt i HBV-relatert hepatocellulært karsinom
Å analysere rollen til polymorfismer av IL-1beta- og TNF-alfa-genet på risikoen for hepatitt B-relatert kronisk leversykdom og hepatocellulært karsinom
Andre navn:
  • polymorfisme
  • TNF-alfa
  • interleukin-1L

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
cytokinpolymorfismer øker risikoen for hepatocellulært karsinom
Tidsramme: år
år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2008

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere